)1) чем объясняется сцепленное наследование признаков у организмов? 2) между какими хромосомами может происходить кроссинговер? к чему он приводит? 3) почему сроотношение полов в момент рождения у большинства организмов равен 1: 1 ? 4) какой пол называют гомогаметным, а какой-гетерогаметным? 5) почему гамогаметная особь чаще носителем аномального гена, а появления аномального признака чаще наблюдается у гетерогаметного пола?

1)cцепленное наследование признаков в организме объясняется хромосомной теорией: гены, расположенные в одной хромосоме, образуют группу сцепления и наследуются, как правило, вместе.( ученый морган).

2)кроссинговер происходит между гомологичными хромосомами при конъюгации, их взаимном сближении.кроссинговер — важный источник появления новых комбинаций генов в генотипах особей и возникновения изменчивости признаков. кроссинговер играет важную роль в эволюции, так как способствует возникновению наслед­ственной изменчивости. осуществляя перекомбинации генов, он создает воз­можность отбора отдельных генов, а не их сочетаний.

3)поскольку в ходе гаметогенеза гаметы, содержащие х- или y-хромосомы, производятся в равном числе, считается, что этот механизм обеспечивает примерно равные доли полов при зачатии.

4)гомогаметным называют пол, который содержит две идентичные половые хромосомы(у млекопитающих женский, у птиц и насекомых мужской, две xx )хромосомы.)

1)с тем, что признаки образуют группы сцепления, только вместе,

2) кроссинговер может происходить только между гомологичными хромасомами

3)потому, что мужская гамета имеет ху хромасомы, а женская хх. при слиянии гамет х встречается с у и х встречается с х. получаем хх хх ху ху

4) гетерогаметным называется пол, имеющий разнокачественные половые хромасомы(у человека это мужской пол ху), гомогаметным называются пол, имеющий две одинаковые половые хромасомы

5)аномальный ген чаще всего вызван рецессивной мутацией. проявление мутантного аллеля у гетерогаметного пола связано с тем, что признак обычно сцеплен с х хромасомой. при встрече х хромасомы, имеющей мутантный ген с у хромсомой, не несущей данного признака происходит формирование нового организма, имеющего в своем строении мутантный ген

развитие органического мира