На основании принципа ле шателье, определите, в каком направлении сместится равновесие в системе при повышении: а) давления (t =const); б) температуры. cocl2(г) < -> co(г) + cl2(г); h> 0

А) влево - в сторону меньшего объема. б) при н> 0 вправо - в сторону протекания эндотермической реакции.

Ch4--[o]--> ch3oh ch3oh + > ch3cl + hoh 2ch3cl + > ch3ch3 + 2nacl ch3ch3--1200°> ch|||ch , 600°> c6h6 > orto- para- bromobenzene o- p- bromobenzene + > phoh теперь мой комментарий, когда мы окисляем метан, то мы должны использовать слабый окислитель, чтобы было частичное окисление. к вам учительница/учитель/учило может придраться за то что сначала синтезируем метанол, а потом хлоропоходную и аж потом делаем реакция вюрца. объясните этому далёкому от реальности человеку что при радикально субституции (чем является реакция типа: ch4-- cl2, > ch3cl) мы имеем дело с цепной реакцией, а значит контролить её невозможно чуть более чем полностью (думаю теоретически можно, но оно того не стоит, так-как вам придется задействовать черную магию, разнородный спиритизм, а также жертвоприношения богам ) далее идёт 2 стадии пиролиза, а пиролиз, запомните, дело не благородное. будут большие потери реагентов. и я написал во втором пиролизе с, это активированный уголь. далее мы имеем дело с бронированием, штука весёлая, но на практике могут проявиться определённые трудности, а точнее отделение орто и пара формаций. но не в этом конкретном примере : d тут всё что вышло кидаем дальше. последняя стадия реакция должна быть с достаточно сильным електрофилом как например активные металлы (натрий калий т. теоретически, но только теоретически, реакция будет проходить после добавления воды, так реакция пойдет по такому пути что получится бромоводород и фенол, но это всё бумажно. поэтому давайте туда сильные основания и не знайте бед и страданий : ) удачной здачи экзаменов!