2. у морских свинок косматая шерсть и черный окрас - доминантные признаки, гладкая шерсть и белый окрас- рецессивные. в результате скрещивания косматой черной свинки из гладкошерстной черной получено 28 гладкошерстных черных, 30 косматых черных, 9 гладкошерстных белых, 11 косматых белых. определите генотипы родителей

в статье описан принципиально новый подход к лечению наследственных, онкологических и инфекционных заболеваний - генная терапия. в клетки больного вводится дополнительный функционирующий ген, который илиисправляет врожденную ошибку обмена веществ, или придает организму новые свойства, которым происходит выздоровление пациента.

лечение генами - фантастика

или реальность?

о. о. фаворова

российский государственный медицинский университет

вместо введения

сегодня каждому старшекласснику известно, что генетическая информация, закодированная в последовательности оснований днк, направляет и контролирует синтез рнк и белков. поэтому генчм - совокупность молекул днк в каждой отдельной клетке - представляет собой "книгу судеб" организма, в которой записано, как это живое существо, будь то человек, животное, растение, микроб или вирус, выглядит, живет и передает свои свойства следующему поколению. у многоклеточных организмов эта геномная книга разбита на главы - хромосомы, а страницам соответствуют отдельные гены - основные единицы наследственности, каждая из которых несет генетическую информацию для определенного белка или рнк. увы, в эту книгу, как и в набранную типографским способом, закрадываются опечатки: может быть пропущена, вставлена или заменена на другую отдельная буква (нуклеотидный остаток днк), а иногда происходит вставка или утрата большого фрагмента текста - нескольких страниц или главы. такие изменения генетического материала называются мутациями, и если мутации искажают информацию, записанную в генах, или затрагивают регуляторные области, приводя к выключению генов, то они являются причиной генетических заболеваний. если подобные мутации происходят в клетках зародышевого пути организмов, размножающихся половым путем, то они по наследству и заболевание становится наследственным.

в мире каждый сотый ребенок рождается с серьезным наследственным дефектом, и количество таких дефектов неумолимо растет. наследственные отклонения, как правило, приводят к или умственным нарушениям и преждевременной смерти. для большинства из известных в настоящее время более чем 4000 наследственных заболеваний не найдено достаточно эффективных способов лечения.

спасением от наследственных заболеваний могло бы стать введение в организм больного неповрежденной копии мутантного участка днк. идея, еще недавно казавшаяся фантастической, становится вполне реальной достижениям в области генетической инженерии. эта технология позволяет выделять индивидуальные гены и последовательности днк (клонировать днк), а затем направленно изменять их в пробирке, создавая рекомбинантную днк - новые сочетания последовательностей нуклеотидов. молекулы рекомбинантной днк, содержащие неповрежденную копию мутантного участка днк и сконструированные таким образом, чтобы их можно было ввести в клетки нового хозяина, смогут заменить поврежденный ген, направляя синтез недостающего продукта, или же заставят работать имеющийся у хозяина, но выключенный ген. произойдет изменение генетического материала организма, или его генотипа, и как следствие - исправление врожденной ошибки обмена веществ. наследственное заболевание будет излечено при генотерапии.

еще одним важным направлением генотерапии может стать направленное привнесение свойств, ранее не присущих данному типу клеток. предполагается, что, вводя в организм новые, не свойственные ему гены, можно будет лечить онкологические, инфекционные и аутоиммунные заболевания