Каким образом кроссинговер нарушает сцепление генов

При скрещивании серой длиннокрылой самки с самцом, имеющим черное тело и зачаточные крылья, расщепление по фенотипу будет примерно 41,5: 41,5: 8,5: 8,5, что характеризует неполное сцепление   . причина нарушения сцепления заключается в том, что в ходе мейоза происходит кроссинговер и гомологичные хромосомы обмениваются своими участками. в результате гены, расположенные в одной из гомологичных хромосом, оказываются в другой хромосоме. возникают новые сочетания признаков кроссинговер, перекрест, взаимный обмен участками парных хромосом, происходящий в результате разрыва и соединения в новом порядке их нитей — хроматид   ; приводит к перераспределению сцепленных генов. т. о. , к. — важнейший механизм, обеспечивающий комбинаторную изменчивость, а следовательно, — один из главных факторов эволюции. к. , как правило, имеет место в профазе первого деления половых клеток , когда их хромосомы представлены четырьмя нитями. в месте перекреста удаётся цитологически обнаружить характерную фигуру перекрещенных хромосом — хиазму. результат к. можно выявить по новому сочетанию сцепленных генов   . этот приём, открытый американским генетиком т. морганом, позволил доказать линейное размещение генов в хромосоме и разработать метод установления их взаиморасположения . в 1933 учёный к. штерн цитологически доказал осуществление к. при обмене генами между хромосомами. частота к. в грубом приближении зависит от линейного расстояния между генами. в случае, если на участке между двумя генами происходит сразу двойной или множественный обмен, частота перекомбинации этих генов уменьшается. если разрывы в хромосомах, обменивающихся участками, произойдут не в строго идентичных точках, то наступит так называемый неравный к. при этом одна из хромосом получит дополнительный генетический материал, а в гомологичной хромосоме окажется его нехватка. у высших организмов обнаружен к. и в клетках тела , в этом случае он приводит к формированию мозаичных признаков. к. может захватывать обе нити молекулы днк или только одну; он может затронуть большой участок хромосомы с несколькими генами или часть одного гена . разрывы и воссоединения хромосом при к. осуществляются при участии ряда ферментов. однако молекулярный механизм к. окончательно не выяснен

Этим является клетка)это из чего состоит наш организм тело и т.д во время роста клетка двоится и получается процесс роста