Вгенотипе людей болезнью клайнфельтера три половых хромосомы xxy/с какими нарушениями хода мейоза может быть связано возникновение такого хромосомного набора

Кариотип 47.хху у пациентов с синдромом клайнфелтера образуется из-за нерасхождения хромосом при первом мейотическом делении у родителя. отсутствие расхождения материнских хромосом — причина 47.xxy кариотипа у двух третей больных мужчин. увеличение возраста матери является фактором риска заболевания. механизм нерасхождения х-хромосомы, которое делает паци­ентов бесплодными, неизвестен. в мужских половых клетках инактивация единичной х-хромосомы в первичных сперматоцитах гетерогаметных мужчин необходима для прохождения клеток через мейоз. неизвестно, почему инактивация х-хромосомы служит обязательным фактором для дифференциации мужских половых клеток у гетерогаметных видов, возможно, что экспрессия некоторых х-связанных генов вредна для сперматогенеза. также инактивация единичной х-хромосомы может тре­боваться для нормального образования пары половых хромосом.

Яйцеклетка- женский гамет,в который попадает сперматозоид сперматозоид-мужской гамет,который попадает в яйцеклетку