1.сравнить основные свойства n-метиланилина и м-аминофенола 2. взаимодействие 1-аминобутана с ангидридом уксусной кислоты.

Возьмем две одинаковые молекулы анилина с6н5nh2. теперь в одной из них один атом водорода при азоте заменим на метил. получим  n-метиланилин. основность его выше, чем незамещенного анилина.в другой молекуле заменим 1 атом водорода в ароматическом ядре (в мета положении к аминогруппе)  гидроксильной группой. получим  м-аминофенол. так как мета-положения не вступают в сопряжение, то будет действовать только индуктивный эффект гидроксильной группы, но значительно ослабленный из=за удаленности ее от аминогруппы. в результате основность  м-аминофенола чуть ниже, чем незамещенного анилина. итак, основности рассмотренных анилинов изменяются в следующем порядке:     n-метиланилин> анилин> м-аминофенол. сн3-сн2-сн2-сн2-nh2+(ch3co)2o --> ch3-coo-nh-ch2-ch2-ch2-ch3+ch3cooh ch3cooh  +  сн3-сн2-сн2-сн2-nh2 > [сн3-сн2-сн2-сн2-nh3]ch3coo

Ba(oh)2+k2so4=2koh+baso4 ba(2+)++2k(+)+so4(2-)=2k(+)++baso4 ba(2+)+so4(2-)=baso4