Изучается одна пара аллельных генов в х-хромосоме,регулирующая цветовое зрение у человека.нормальное цветовое зрение является доминантным по рецессивному типу.проанализировать генотип материального
организма.известно,что у матери два сына,у одного из них больноя жена и здоровый ребёнок.в семье второго-дочь с признаком дальтонизма и сын,цветовое зрение которого в норме.
Ответы на вопрос:
честно говоря, мне не совсем понятна в вашей интерпретации, но тем не менее я постарался ее решить для вас. итак, приступим:
для начала нарисуем две пустые схемы:
xy xx
в дальнейшем мы будем их, конечно, заполнять. итак, у нас есть первая пара хх и хy, где жена больная. исходя из этого, мы уже можем немного преобразовать нашу схему, предварительно введя следующие обозначения:
а -здоровый ген
а - ген болезни
значит, наша схема приобретает следующий вид:
xy x(a)x(a)
поскольку из условия нам известно, что мать у нас больная, то именно мать передаст "больной" ген ребенку.тут особо важный момент, милейшая, поэтому я прошу вас внимательно и вдумчиво следить за ходом моих мыслей. ребенок у нас по условию здоров, и вот тут важный момент! раз наш ребенок здоров, то это не может быть мальчик, т.к. по условии дано, что наш ребенок здоров! следовательно, в семье первого сына родилась дочь. прошу заметить, что дочь здоровая, т.к. генотип x(a)x(a) не присущ больным людям. дочь совершенно здорова, но является носителем болезни. следовательно, наша схема приобретает следующий вид:
х(а)y x(a)x(a)
\ /
x(a)x(a)
итак, на этом наша работа с первой парой окончена. перейдем непосредственно ко второй паре. исходная схема будет такой же, как в первом случае:
xy xx
из условия нам известного, что у второго сына двое детей: одна больная дочь и один нормальный сын. значит, наша схема приобретает следующий вид:
хy xx
\ /
xy x(a)x(а)
учтем, что в подобных ребенок обязательнополучает 1 ген от родителя. не может быть такого что 2 гена было унаследовано от одного родителя. значит, 1 родитель = 1 гамета. опять возьмем сына за пример. нам известно, что сын здоров, следовательно мать имеет один ген х(a), но наша дочь больна х(а)х(а), следовательно, и отец, и мать, имеют по одному гену х(а). в итоге схема второй семьи будет выглядеть так:
х(а)y x(а)x(а)
\ /
x(а)y x(a)x(а)
итак, мы выявили генотипы обоих сыновей, и можем смело приступать к нашей матушке. итак, раз первый сын имеет генотип х(а)у, а второй х(а)у, следовательно, наша мать имеет генотип x(a)x(a). конечная схема будет выглядеть так:
хy x(а)x(а)
\ /
x(а)y x(a)y
вас за внимание, удачи вам в дальнейшем!
витамин
Объяснение:
это не точно. просто в интернете проверь какие витамины у них
Реши свою проблему, спроси otvet5GPT
-
Быстро
Мгновенный ответ на твой вопрос -
Точно
Бот обладает знаниями во всех сферах -
Бесплатно
Задай вопрос и получи ответ бесплатно
Популярно: Биология
-
ann11111111312.08.2022 01:02
-
vitakotov00918.09.2020 09:11
-
кпеп04.11.2020 07:29
-
BizzyGames22.10.2021 22:48
-
Krielov21.03.2021 23:48
-
папапапппаапап25.11.2020 16:05
-
наталя4002.05.2021 05:44
-
назар17510.12.2022 11:31
-
zahar6404.11.2021 10:51
-
vladdendi11.01.2023 03:06
Есть вопросы?
-
Как otvet5GPT работает?
otvet5GPT использует большую языковую модель вместе с базой данных GPT для обеспечения высококачественных образовательных результатов. otvet5GPT действует как доступный академический ресурс вне класса. -
Сколько это стоит?
Проект находиться на стадии тестирования и все услуги бесплатны. -
Могу ли я использовать otvet5GPT в школе?
Конечно! Нейросеть может помочь вам делать конспекты лекций, придумывать идеи в классе и многое другое! -
В чем отличия от ChatGPT?
otvet5GPT черпает академические источники из собственной базы данных и предназначен специально для студентов. otvet5GPT также адаптируется к вашему стилю письма, предоставляя ряд образовательных инструментов, предназначенных для улучшения обучения.