Чому організм людини при синдромі Шерешевсько-Тернера залишается життєздатним

Близько 0,5 % всіх новонароджених з’являється на світ із хромосомними аномаліями, що становить сумарно 1 випадок на 170 новонароджених. Більше половини цих перебудов викликані порушенням числа чи структури статевих хромосом.
Відсутність Х-хромосоми — єдина форма моно- сомії в людини, що сумісна як з ембріональним, так і з постнатальним розвитком [11].
Аномалії статевих хромосом, що спричиняють синдром Шерешевського — Тернера (СШТ), до- бре відомі, вимагають обов’язкового каріологіч- ного підтвердження. Частота синдрому становить 1 випадок на 50 запліднень. Тільки в 1 % випадків такі плоди народжуються живими, понад 99 % за- родків, ембріонів чи плодів елімінуються на різних стадіях розвитку [8]. Популяційна частота СШТ се- ред новонароджених дівчаток становить 1 : 2000 — 1 : 5000.
Фенотиповим проявам цієї хромосомної пато- логії властива клінічна варіабельність, зумовлена хромосомним поліморфізмом та генетичною гете- рогенністю.

царство-животные

тип-хордовые

класс-млекопитающие

отряд-хищные

семейство-кашачьи

род-тигр

вид-тигр усурийский