nastycherry1
29.04.2023 05:47
Химия
Есть ответ 👍

A-6. Укажіть продукти взаємодії магнію із сульфатною кислотою. А магній сульфід і водень В магній сульфід і вода Б магній сульфат і вода Г магній сульфат і водень

280
381
Посмотреть ответы 1

Ответы на вопрос:

fatima777799ozu0sv
4,6(32 оценок)

Алкены — ациклические  углеводороды, содержащие в молекуле, помимо одинарных связей, одну двойную связь между атомами углерода и соответствующие общей формуле сnн2n. атомы углерода, между которыми имеется двойная связь, как вы знаете, находятся в состоянии sp2-гибридизации. это означает, что в гибридизации участвуют одна s- и две р-орбитали, а одна р-орбиталь остается негибридизованной. перекрывание гибридных орбиталей приводит к образованию а-связи, а за счет негибридизованных -орбиталей соседних молекулы этилена атомов  углерода  образуется вторая,  п-связь. таким образом, двойная связь состоит из одной þ- и одной п-связи. гибридные орбитали атомов, образующих двойную связь, находятся в одной плоскости, а орбитали, образующие л-связь, располагаются перпендикулярно плоскости молекулы (см. рис. 5). с2н4 — этен, с3н6 — пропен, с4н8 — бутен, с5н10 — пентен, с6н12 — гексен и т. д. изомерия и номенклатура для алкенов, так же как и для алканов, характерна структурная изомерия. структурные изомеры, как вы помните, отличаются друг от друга строением углеродного скелета. простейший алкен, для которого характерны структурные  изомеры, — это бутен. сн3—сн2—сн=сн2      сн3—с=сн2                                                                                           l                                                                                   сн3 бутен-1                            метилпропен особым видом структурной изомерии является изомерия положения двойной связи: сн3—сн2—сн=сн2      сн3—сн=сн—сн3     бутен-1                                                                      бутен-2 вокруг одинарной углерод-углеродной связи возможно практически свободное вращение атомов углерода, поэтому молекулы алканов могут приобретать самую разнообразную форму. вращение вокруг двойной связи невозможно, что приводит к появлению у алкенов еще одного вида изомерии — , или  цис-транс-изомерии. 1. выбор главной цепи образование названия углеводорода начинается с определения главной цепи — самой длинной цепочки атомов углерода в молекуле. в случае алкенов главная цепь должна содержать двойную связь. 2.      нумерация атомов главной цепи нумерация атомов главной цепи начинается с того конца, к которому ближе находится двойная связь. например, правильное название соединения сн3—сн—сн2—сн=сн—сн3 сн3 5-метилгексен-2, а не 2-метилгексен-4, как можно было бы предположить. если по расположению двойной связи нельзя определить начало нумерации атомов в цепи, то его определяет положение заместителей так же, как для предельных углеводородов. ch3— ch2—ch=ch—сн—сн3                                                                       l                                                                   сн3 2-метилгексен-з 3.      формирование названия названия алкенов формируются так же, как и названия ал-канов. в конце названия указывают номер атома углерода, у которого начинается двойная связь, и  суффикс, обозначающий принадлежность соединения к классу алкенов, -ен. получение 1. крекинг нефтепродуктов. в процессе термического крекинга предельных углеводородов наряду с образованием алка-нов происходит образование алкенов. 2.      дегидрирование предельных углеводородов. при пропускании алканов над катализатором при высокой температуре (400—600 °с) происходит отщепление молекулы водорода и образование алкена:  3.      дегидратация спиртов (отщепление воды). воздействие водоотнимающих средств (н2804, аl203) на одноатомные спирты при высокой температуре приводит к отщеплению молекулы воды и образованию двойной связи:  эту реакцию называют внутримолекулярной дегидратацией (в отличие от межмолекулярной дегидратации, которая приводит к образованию простых эфиров и будет изучена в § 16 «спирты»). 4.      дегидрогалогенирование (отщепление галогеноводорода). при взаимодействии галогеналкана со щелочью в спиртовом растворе образуется двойная связь в результате отщепления молекулы галогеноводорода. обратите внимание, что в результате этой реакции образуется преимущественно бутен-2, а не бутен-1, что соответствует  правилу зайцева: при отщеплении галогеноводорода от вторичных и третичных галогеналканов атом водорода отщепляется от наименее гидрированного атома углерода. 5.      дегалогенирование. при действии цинка на дибромпроиз-водное алкана происходит отщепление атомов галогенов, находящихся при соседних атомах углерода, и образование двойной связи: свойства реакции присоединения напомним, что отличительной чертой представителей непредельных углеводородов — алкенов является способность вступать в реакции присоединения. большинство этих реакций протекает по механизму электрофильного присоединения. 1.      гидрирование алкенов. алкены способны присоединять водород в присутствии катализаторов гидрирования — металлов — платины, палладия, никеля: ch3—сн2—сн=сн2 + н2 -> ch3—ch2—сн2—сн3 эта реакция протекает и при атмосферном и при повышенном давлении и не требует высокой температуры, так как является экзотермической. при повышении температуры на тех же катализаторах может пойти обратная реакция — дегидрирование. 2.      галогенирование (присоединение галогенов). взаимодействие алкена с бромной водой или раствором брома в органическом растворителе (ссl4) приводит к быстрому обесцвечиванию этих растворов в результате присоединения молекулы галогена к алкену и образования дигалогеналканов.

Реши свою проблему, спроси otvet5GPT

  • Быстро
    Мгновенный ответ на твой вопрос
  • Точно
    Бот обладает знаниями во всех сферах
  • Бесплатно
    Задай вопрос и получи ответ бесплатно

Популярно: Химия

Caktus Image

Есть вопросы?

  • Как otvet5GPT работает?

    otvet5GPT использует большую языковую модель вместе с базой данных GPT для обеспечения высококачественных образовательных результатов. otvet5GPT действует как доступный академический ресурс вне класса.
  • Сколько это стоит?

    Проект находиться на стадии тестирования и все услуги бесплатны.
  • Могу ли я использовать otvet5GPT в школе?

    Конечно! Нейросеть может помочь вам делать конспекты лекций, придумывать идеи в классе и многое другое!
  • В чем отличия от ChatGPT?

    otvet5GPT черпает академические источники из собственной базы данных и предназначен специально для студентов. otvet5GPT также адаптируется к вашему стилю письма, предоставляя ряд образовательных инструментов, предназначенных для улучшения обучения.

Подпишись на наш телеграмм канал

GTP TOP NEWS