2. Опишите 2 преимущества использования технологии «мозг-компьютер>>.

Интерфейс мозг–компьютер (ИМК) — одна из самых многообещающих технологий в области лечения неврологических заболеваний и травм. ИМК позволяет установить связь между неповрежденными участками мозга и протезами отсутствующих конечностей, носимыми нейропротезами, инвалидными креслами, искусственными органами чувств и другими устройствами, компенсирующими утраченные функции. В настоящее время ИМК быстро развиваются благодаря бурному росту вычислительных мощностей, робототехники, методов записи сигналов мозга и математических алгоритмов для их декодирования. Принято классифицировать ИМК на моторные (воспроизводящие движения), сенсорные (чувствительные) и двунаправленные (сенсорномоторные). Существуют также интерфейсы, интерпретирующие или воздействующие на высшие нервные функции. По степени проникновения в биологические ткани организма выделяют инвазивные (глубоко проникающие) и неинвазивные (взаимодействующие лишь с поверхностью тела, но не проникающие) ИМК. Неинвазивные ИМК безопаснее и проще в использовании, но имеют ограничения по пропускной сигнала. Инвазивные же благодаря непосредственному контакту мультиэлектродных матриц с нейронными ансамблями без зашумления и дополнительных фильтрующих барьеров позволяют считывать сигналы в высоком разрешении и локально стимулировать нервную ткань для передачи сигналов обратной связи в мозг. Технологии ИМК разрабатываются не только для индивидуального пользования, но и для выполнения коллективных задач при мозгосетей.

Обозначим так: а - ген нормальной пигментации, а - ген альбинизма х - хромосома с нормальным геном, (х) - хромосома с геном гемофилии тогда 1) у обоих родителей гетерозиготная аллель: ааxy, аа (x)x. отец не болеет гемофилией, значит, у него набор здоровых хромосом: xy. у матери гемофилии нет, но есть у сына, скорее всего, у нее одна из хромосом несет ген гемофилии: x(x) 2) только 1/4 детей будет иметь набор аа, и только 1/4 детей будет сыновьями с гемофилией. чтобы получить оба признака, перемножим вероятности - 1/16. 3) 4 типа гамет: ax, ax, a (x), a (x) -  здоровый набор, набор альбиноса без гемофилии, набор норм. пигмент. с гемофилией, набор альбиноса с гемофилией. 4) у отца тоже 4 типа гамет: ax, ay, ax, ay 5) генотип здоровой дочери и не носительницы гемофилии - аахх и аахх. 3/16 - вероятность появления таких наборов. если же подразумевает и девочек-носительниц гемофилии (болеть ей они не будут, но могут передать по наследству), то это будут еще наборы aax (x), aax (x) и  aax (x),  т.е. 6/16.