На розчин, що містить суміш солей натрій сульфату і натрій силікату масою 15г, подіяли надлишком хлоридної кислоти і одержали нерозчинну речовину
масою 7,8г. Визначте масові частки солей у початковій суміші.

Формула бутина-1 - сн3−сн2−с≡сн. свойства: бесцветный газ без запаха при н.у. температура плавления -125,9°с, температура кипения 8,1°с, плотность 0,678 г/см³. способ получения: действие спиртового раствора щелочи на 1,2-дигалогенбутан. сн3−сн2−снcl−сн2cl + 2koh(спирт.) —(t°)—> сн3−сн2−с≡сн + 2kcl + 2h2o. алкилирование ацетиленидов. naс≡сн + сн3−сн2i —(жидкий nh3)—> сн3−сн2−с≡сн + nai свойства: можно подразделить на две группы. 1) свойства типичных алкинов. 2) свойства терминальных алкинов. 1) • гетерогенное гидрирование: сн3−сн2−с≡сн + 2н2 —(t°, ni)—> сн3−сн2−сh2−сн3 сн3−сн2−с≡сн + н2 —(t°, pd/baso4/хинолин)—> сн3−сн2−сh=сн2 • гидратация: сн3−сн2−с≡сн + н2о —(t°, hgso4, h2so4, h2o)—> сн3−сн2−с−сн3 || • галогенирование: сн3−сн2−с≡сн + hal2 —(t°)—> сн3−сн2−сhal=снhal (транс) сн3−сн2−сhal=снhal + hal2 —(t°)—> сн3−сн2−сhal2−снhal2 (hal = f, cl, br). • гидрогалогенирование: сн3−сн2−с≡сн + hhal —(t°)—> сн3−сн2−сhal=сн2 сн3−сн2−сhal=сн2 + hhal —(t°)—> сн3−сн2−сhal2−сн3 (hal = f, cl, br). сн3−сн2−с≡сн + hi —(t°)—> сн3−сн2−сi=сн2 в присутствии перекисей присоединение hbr идет против правила марковникова: сн3−сн2−с≡сн + hbr —(t°, roor)—> сн3−сн2−сh=снbr • присоединение циановодорода: сн3−сн2−с≡сн + hcn —(t°)—> сн3−сн2−с=сн2 | сн3−сн2−с=сн2 + hcn —(t°)—> сн3−сн2−сh−сн2 ||| • присоединение спиртов: сн3−сн2−с≡сн + r−oh —(koh тв., ~5 атм)—> сн3−сн2−с=сн2 | • приоединение карбоновых кислот: сн3−сн2−с≡сн + 2r−соoh —(н3ро4 тв., p)—> сн3−сн2−сн2−сн−осоr | • присоединение карбонильных соединений: | сн3−сн2−с≡сн + r−c−r' —(cu2c2, p)—> сн3−сн2−с≡с−c−oh ||| ' • присоединение аммиака и первичных аминов: сн3−сн2−с≡сн + r−nh2 ——> сн3−сн2−сh2−сн=n−r • кабонилирование: сн3−сн2−с≡сн + со + нх ——> сн3−сн2−сн=сн−сох (х = он, sh, nh2 и др.) • восстановительное карбонилирование: сн3−сн2−с≡сн + со + 3н2 ——> сн3−сн2−сh2−сн2−сн2он сн3−сн2−с≡сн + со + 2н2 ——> сн3−сн2−сh2−сн2−сно • реакция изомеризации (под действием амида натрия в керосине): сн3−сн2−с≡сн ⇄ [сн3−сн=с=сн2] ⇄ сн3−с≡с−сн3 • гидроборирование: сн3−сн2−с≡сн + sia2bh ——> сн3−сн2−сh=сн−bsia2 • гомогенное гидрирование: сн3−сн2−с≡сн —(na, жидкий nh3)—> сн3−сн2−сн=сн2 сн3−сн2−с≡сн —(n2h4, соли cu(> сн3−сн2−сн=сн2 • реакция олигомеризации: 4сн3−сн2−с≡сн + о2 —(cucl)—> 2сн3−сн2−с≡с−c≡с−сн2−сh3 + 2h2o 2) • взаимодействие с сильными основаниями: 2сн3−сн2−с≡сн + 2na ——> 2сн3−сн2−с≡сna + h2 сн3−сн2−с≡сн + nanh2 —(жидкий nh3)—> сн3−сн2−с≡сna + nh3 • качественные реакции на терминальные алкины: сн3−сн2−с≡сн + [ag(nh3)2]oh ——> сн3−сн2−с≡сag↓ + 2nh3 + h2o сн3−сн2−с≡сн + [cu(nh3)2]oh ——> сн3−сн2−с≡сcu↓ + 2nh3 + h2o • ацетиленовая конденсация: сн3−сн2−с≡сн + br−с≡с−r —(cubr + основание)—> сн3−сн2−с≡с−с≡с−r + hbr 3) окисление. • окислительное присоединение: сн3−сн2−с≡сн —(о3, zn/ch3cooh или kmno4, ph~8)—> сн3−сн2−с−сн=о || • окислительное расщепление: сн3−сн2−с≡сн —(hno3 или kmno4, h+)—> сн3−сн2−сooh + co2