милаха3451

10.07.2022 10:57

Другие предметы

Есть ответ 👍

МЕДИКИ,ВРАЧИ С ГЕНЕТИКОЙ: 1. Базисным методом в медико-генетичеком консультировании является:
а) определение полового хроматина;
б) кариотипирование без дифференциальной окраски хромосом;
в) дерматоглифика;
г) генеалогический метод.
2. У фенотипически здоровых родителей могут родиться дети с наследственным заболеванием, имеющим тип наследования:
а) аутосомно-рецессивный;
б) аутосомно-доминантный;
в) сцепленный с полом рецессивный;
г) сцепленный с полом доминантный.
3. Какой кариотип характерен для больного с синдромом Клайнфелтера:
а) 47, ХУУ;
б) 46, ХУ;
в) 47,ХХУ;
г) 47, ХУ+ 21.
4. Какое хромосомное заболевание можно заподозрить у юноши высокого роста, с женским типом строения скелета, недостаточным оволосением лобка и области подмышечной впадин и умственной отсталостью:
а) Синдром Трипло –Х;
б) Синдром Шерешевского – Тернера;
в) Синдром Клайнфелтера;
г) Синдром ХХУ.
5. Здоровый мужчина имеет кариотип:
а) 46, ХХ;
б) 47, ХХУ;
в) 46, ХУ;
г) 47, ХУУ.
6. По какому типу наследуется гемофилия:
а) Аутосомно- доминантный;
б) Аутосомно – рецессивный;
в) Сцепленный с полом доминантный;
г) Сцепленный с полом рецессивный.
7. Кокой кариотип имеет до 15% мужчин в психиатрических больницах и местах принудительного заключения:
а) 45YO
б) 47, ХХУ;
в) 46, ХУ;
г) 47, ХУУ.
8.Наследственное нарушение обмена липидов, сопровождающееся накопление липидов в печени, селезёнки, надпочечниках, лимфатических узлах, называется:
а) Болезнь Вольмана;
б) Болезнь Вильсона- Коновалова;
в) Анемия Кули
г) Идиотия Тея-Сакса.
9. Тип наследования фенилкетонурии:
а) Аутосомно- доминантный;
б) Аутосомно – рецессивный;
в) Сцепленный с полом доминантный;
г) Сцепленный с полом рецессивный.
10. Тип наследования брахидактилии:
а) Аутосомно- доминантный;
б) Аутосомно – рецессивный;
в) Сцепленный с полом доминантный;
г) Сцепленный с полом рецессивный.