Ответы на вопрос:
Аберрация хромосомная (илихромосомная аномалия) — обобщенное название любого из типов хромосомныхмутаций: делеций, транслокаций, инверсий, дупликаций. иногда также обозначают и геномные мутации (анеуплоидии, трисомии и т. — одна из двух или более альтернативных форм гена, каждая из которых характеризуется уникальной последовательностью нуклеотидов; аллели, как правило, отличаются последовательностями нуклеотидов.аллель дикого типа (нормальный) — нуклеотидная последовательность гена, обеспечивающая его нормальную работу.аллель доминантный — аллель, наличие которого проявляется в фенотипе.аллель мутантный — мутация, приводящая к изменению последовательности аллеля дикого типа.аллель рецессивный — аллель, фенотипически проявляющийся только в гомозиготном состоянии и маскирующийся в присутствии доминантного аллеля.аллельные серии — моногенные наследственные заболевания, вызванные различными мутациями в одном и том же гене, но относящиеся к разным нозологическим группам по своим клиническим проявлениям.ампликон — внехромосомная единицаамплификации.амплификатор днк (термоциклер) — прибор, необходимый для проведенияполимеразной цепной реакции (пцр); позволяет задавать нужное количество циклов и выбирать оптимальные временные и температурные параметры для каждой процедуры цикла.амплификация — увеличение числа копий генов (количества днк).[1]амплификация днк — выборочное копирование определённого участка днк.амфидиплоиды — эукариотические клетки, содержащие два двойных набора хромосом в результате объединения двухгеномов.анеуплоидия — измененный набор хромосом, в котором одна или несколько хромосом из обычного набора или отсутствуют, или представлены дополнительными копиями.антикодон — последовательность из трёх нуклеотидов в молекулетранспортной рнк, комплементарнаякодирующему триплету в молекуле мрнк.антимутагенез — процесс предотвращения закрепления (становления) мутации, т. е. возврат первично повреждённой хромосомы или гена в исходное состояние.аутосома — любая неполовая хромосома. у человека имеется 22 пары аутосом.аутосомно-доминантное наследование— тип наследования, при котором одного мутантного аллеля, локализованного в аутосоме, достаточно, чтобы болезнь (или признак) могла быть выражена.аутосомно-рецессивное наследование— тип наследования признака или болезни, при котором мутантный аллель, локализованный в аутосоме, должен быть унаследован от обоих родителей.
4— [в] ценностные ориентиры. ценностные ориентиры, это внутренне разделение на "хорошее" и "плохое". именно они служат установкой для принятия решений и регулирования поведения. 8 — [г] восприятие как путь познания мира.
Реши свою проблему, спроси otvet5GPT
-
Быстро
Мгновенный ответ на твой вопрос -
Точно
Бот обладает знаниями во всех сферах -
Бесплатно
Задай вопрос и получи ответ бесплатно
Популярно: Обществознание
-
sandershvnz10.02.2021 09:12
-
105195hhafhotpb08.02.2021 06:04
-
1saridua129.07.2021 18:18
-
Валерия336526.02.2023 17:30
-
Nadachansky29.12.2020 18:44
-
alanuit19.09.2020 15:52
-
svredinova9819.11.2021 23:27
-
Миша200644328.09.2022 18:13
-
KSUmaUYouTobe01.04.2022 03:48
-
ангел81009.03.2022 03:18
Есть вопросы?
-
Как otvet5GPT работает?
otvet5GPT использует большую языковую модель вместе с базой данных GPT для обеспечения высококачественных образовательных результатов. otvet5GPT действует как доступный академический ресурс вне класса. -
Сколько это стоит?
Проект находиться на стадии тестирования и все услуги бесплатны. -
Могу ли я использовать otvet5GPT в школе?
Конечно! Нейросеть может помочь вам делать конспекты лекций, придумывать идеи в классе и многое другое! -
В чем отличия от ChatGPT?
otvet5GPT черпает академические источники из собственной базы данных и предназначен специально для студентов. otvet5GPT также адаптируется к вашему стилю письма, предоставляя ряд образовательных инструментов, предназначенных для улучшения обучения.