Запишите схемы образования ковалентной связи в следующих веществах: а) N2 б) CH4 а) HF​

Поняття про феноли  феноли – ароматичні сполуки, в яких присутні гідроксогрупи, які безпосередньо зв'язані з атомами карбону ароматичного кільця. цим вони відрізняються від ароматичних спиртів, гідроксогрупа яких зв'язана з атомом карбону бокового ланцюга.    фенол (оксибензен) ароматичний спирт  свою назву «феноли» як клас сполук і перший його представник одержали від старої назви бензену «фен» і суфіксу «-ол». феноли класифікують, як спирти, за числом гірдоксогруп на одноатомні, двохатомні, трьохатомні та багатоатомні. крім того, вони поділяються за числом конденсованих бензольних ядер в арильному радикалі на феноли, нафтоли, оксиантрацени і т. д.  2. фізичні властивості фенолів  за звичайних умов феноли в основному безбарвні кристалічні речовини (лише деякі ізомери – рідини). леткі з парами води, мають характерні запахи. добре розчиняються в спирті, ефірі, бензолі. у воді розчиняються тільки нижчі феноли.феноли отруйні, на шкірі утворюють опіки; наділені антисептичними властивостями.фенол (оксибензол, карболова кислота або фенол звичайний) – кристалічна речовина, розчинна у воді у співвідношенні 1: 15. його водний розчин називається карболовою кислотою (від лат. «карбо» – вугілля), має кислотні властивості. має характерний запах, змішується в будь-яких співвідношеннях зі спиртом, ефіром, гліцерином, бензолом. температура плавлення +43°с; під час зберігання він поступово окиснюється киснем повітря і набуває рожевого забарвлення.  3. будова молекули фенолу  присутність гідроксогрупи в молекулі ароматичної сполуки, безпосередньо зв'язаної з бензольним кільцем, викликає взаємний їх вплив (у результаті спряження), що відображається на властивостях і гідроксилу, і бензольного ядра.під впливом π-електронної хмари ядра н-о-зв'язок в гідроксогрупі послаблюється, і гідроген стає дуже рухливим. електронна ж хмара оксигену впливає на ароматичний π-електронний секстет і викликає перерозподіл електронної густини по всій молекулі. електронна хмара ядра відштовхується від атома карбону, з яким зв'язаний оксиген. тому у атомів карбону, що знаходяться в орто- і пара-положеннях, електронна густина збільшується, а в мета-положеннях зменшується, як показано на схемі: властивості фенолів відрізняються від властивостей ароматичних та інших спиртів. хімічні властивості фенолу визначаються реакційноздатною гідроксогрупою і активізованим бензольним ядром.  4. хімічні властивості фенолу  а. властивості, зв'язані з гідроксогрупою.- взаємодія з лужними металами- взаємодія розчину фенолу у воді з розчином naoh.методика проведення експерименту.1) в одну з пробірок наливаємо 1 мл розчину naoh, додаємо 1-2 краплі фенолфталеїну, спостерігаємо появу малинового кольору.2) додаємо розчину фенолу у воді до знебарвлення розчину.висновок. розчин лугу вступає в реакцію нейтралізації з карболовою кислотою (водним розчином фенолу).рівняння реакції:   оскільки можлива вищевказана реакція, то можна зробити висновок, що карболова кислота слабша вугільної (карбонатної взаємодія зі спиртами:   етери фенолів частіше добувають при взаємодії галогеналкілів з фенолятами.  взаємодія з кислотами (відбувається з малим виходом продукту реакції, тобто естеру).  - при нагріванні фенолів з цинковим пилом вони відновлюються до відповідного ароматичного вуглеводню:     - взаємодія фенолу з ферум (ііі) хлоридом свіжовиготовленим.(проведення окиснення. феноли окиснюються навіть киснем повітря (процес відбувається повільно) з утворенням вільних феноксильних радикалів с6н5о- які потім окиснюються до ароматичних кетонів та інших сполук. тому фенол під час зберігання може рожевіти.- реакція поліконденсації фенолів з альдегі буде розглянута в темі «хімічні властивості альдегідів». реакція лежить в основі синтезу фенолформальдегідних смол, пластмас.  5. застосування фенолу. напрями застосування фенолу показати на схемі:   6. охорона довкілля від промислових відходів, що містять фенол   причини нестабільності охорони довкілля від промислових відходів, що містять фенол.1. фенол вбиває не лише шкідливі мікроорганізми, а й згубно діє на флору і фауну.2. фенол, як і багато інших органічних забруднювачів викликають різноманітні захворювання рослин і тварин, у тому числі сприяє виникненню онкологічних захворювань водних тварин.методи боротьби з промисловими ві, що містять фенол.підведення підсумків роботи в групах з вищевказаної проблеми: 1. замкнені безвідходні виробництва.2. гази, що містять фенол, піддавати каталітичному окисненню.3. видалення фенолу з розчинів з використанням розчинників.4. біохімічні методи очищення. 5. обробка озоном.