Синдром Клайнфельтера зумовлений збільшенням кількості статевих хромосом (ХХY). Хвороба характеризується великою повнотою, збільшенням залоз, недорозвиненням статевих органів, бежплідністю, а інколи і порушення психіки. За яких умов може народитися хвора дитина?
Задача на спадкування ознак, зчеплених зі статтю​

ответ:Синдром Кляйнфельтера – наиболее распространенная патология половых хромосом, возникающая у примерно 1/500 живорожденных мальчиков. Дополнительные Х-хромосомы– материнская, получены в 60% случаев. Половые клетки не выживают в яичках, что приводит к уменьшению количества спермы и андрогенных гормонов.

Больные мальчики обычно высокие с непропорционально длинными руками и ногами. Они имеют маленькие, плотные яички и у примерно 30% развивается гинекомастия.

Половое созревание, как правило, происходит в нормальном возрасте, но рост волосяного покрова на лице часто слабый. Существует предрасположенность к нарушениям вербального обучения. Клинические вариации различны, и многие из мужчин с генотипом 47, XXY имеют нормальный внешний вид и интеллект. Развитие яичек варьируется от гиалинизированных нефункциональных канальцев до некоторой выработки сперматозоидов; мочевыделение фолликулостимулирующего гормона часто повышено.

Мозаицизм встречается примерно в 15% случаев. Эти мужчины могут быть к деторождению. Некоторые мужчины с этим заболеванием имеют 3, 4 или даже 5 Х-хромосом наряду с 1 Y-хромосомой. С увеличением числа Х-хромосом усиливается тяжесть умственной отсталости и врожденных пороков. Каждая дополнительная Х-хромосома связана с понижением IQ на 15-16 пунктов, с наибольшим влиянием на речь, особенно на навыки экспрессивной речи.

Объяснение: