А-класс многощетинковые Б-класс малощетинковые
В- класс пиявки
1. Сегменты тела-с редуцированными параподиями, щетинки сохранены в ограниченном количестве.
2. Каждый сегмент тела имеет пару примитивных ножек- паоаподий, снабжённых многочисленными щетинками.
3. Тело червя уплощённое, реже цилиндрическое, состоит из сегментов, без щетинок, с двумя присосками
4. Головной отдел хорошо выражен.
5. Головной отдел выражен слабо
6. Живут в основеом свободно.
7. Есть виды- хищники
8. Есть виды-паразиты
9. Обитают в солёных морях и океанах, солоноватых и реже - в преснвх водоёмах.
10. Обитают почве, пресных водоёмах.
11. Могуь впадать в анабиоз.
12. У почвенных видов иногда наступает диапауза.
13. Многие виды этих червей очень чувствительны к чистоте воды.
14. Стойко переносят загрязнения.
15. Эти черви- гермафроидиты откладывают коконы с яйцами.
16. Зарвитте происходит с чередованием жизненных форм.
17. Для некоторых видов этого класса характерна забота о потомстве.

​

а это за какой класс?:)

Клини́ческое иссле́дование — научное исследование с участием людей, которое проводится с целью оценки эффективности и безопасности нового лекарственного препарата или расширения показаний к применению уже известного лекарственного препарата. Клинические исследования могут также изучать эффективность и безопасность новых инвазивных (в том числе хирургических) и неинвазивных методов лечения и диагностики.

Клинические исследования во всем мире являются неотъемлемым этапом разработки препаратов, который предшествует его регистрации и широкому медицинскому применению. В ходе клинических исследований новый препарат изучается для получения данных о его эффективности и безопасности. На основании этих данных уполномоченный орган здравоохранения принимает решение о регистрации препарата или отказе в регистрации. Препарат, не клинических исследований, не может быть зарегистрирован и выведен на рынок[1][2][3].

При разработке нового препарата невозможно обойтись без клинических исследований, поскольку экстраполяция результатов исследований у животных и на биологических моделях на человека возможна только в общем виде, а иногда невозможна вовсе. Например, фармакокинетика (то, как лекарство попадает в кровь, распределяется в организме и выводится из него) у человека отличается даже от фармакокинетики у приматов. Однако анализ доклинических исследований очень важен для оценки вероятности развития и характера побочных эффектов, расчёта стартовой дозы для изучения свойств препарата у человека[4].

Клинические исследования могут быть инициированы только после того, как получены обнадёживающие результаты в ходе доклинических исследований (исследований на биологических моделях и лабораторных животных), а также одобрение этического комитета и положительное решение уполномоченного органа здравоохранения той страны, где планируется проводить исследование[1][2][3].

Вначале экспериментальный лекарственный препарат изучается с участием небольшого количества пациентов и (или) здоровых добровольцев. По мере того как накапливаются данные о его безопасности и эффективности, численность пациентов, вовлечённых в исследование, возрастает, а сам препарат сравнивается с уже известными и широко используемыми в медицинской практике лекарствами.

Исследование, в котором исследователь знает, кто относится к тестовой группе, а кто — к контрольной, но этого не знают сами участники групп — называется простым слепым. Если о разбиении на группы не знают ни участники групп, ни исследователь, а только внешний контролёр — такое исследование называется двойным слепым.