Валенттік электрондар,период,топ дегеніміз не?​

Строение и номенклатура. к диеновым относятся органические соединения с общей формулой cnh2n-2, в молекулах которых имеются 2 двойные связи. поскольку наличие одной двойной связи в молекуле отмечается в названии вещества суффиксом –ен, углеводороды с двумя двойными связями называются диеновыми, например бутадиен ch2=ch-ch=ch2. взаимное расположение двойных связей в таких соединениях может быть различным, например: ch2=c=ch- ch2-ch3 - пентадиент 1,2. ch3-ch=c=ch-ch3 - пентадиент 2,3. ch2=c-ch=ch2|ch3 большой практический интерес представляют диеновые углеводороды, в молекулах которых двойные связи разделены простой (одинарной) связью. наиболее ценные из них: бутадиен-1,3 или дивинил, ch2=ch-ch-ch2 – легко сжижающийся (при -5° с) газ; 2-метилбутадиен 1,3 или изопрен - легко кипящая жидкость. свойства. имея двойные связи в молекулах, диеновые углеводороды вступают в обычные реакции: ch2=ch-ch=ch2  + br2  ch2-ch=ch-ch2бутадиен-1,3  бром  |br br1,4дибромбутен2 - присоединения, например, обесцвечивают бромную воду hbr , присоединяют галогеноводороды hcl, hbr или галогены сl 2, br2. но реакции присоединения имеют свои особенности. когда молекула бутадиена реагирует с одной молекулой брома или галогеноводорода, присоединение происходит преимущественно не по месту разрыва той или иной двойной связи, а по концам молекулы: ch2-ch=ch-ch2| |br br свободные валентности второго и третьего атома углерода соединяются друг с другом, образуя двойную связь в середине молекулы: ch2-ch-ch-ch2| | | |br br br br1,2,3,4 тетрабромбутан при наличии достаточного количества брома молекулы бутадиена может присоединить по месту образующейся двойной связи ещё одну молекулу галогена: вследствие наличия двойных связей диеновые углеводороды легко полимеризуются. продуктом полимеризации 2-метилбутадиена 1,3(изопрена) является природный каучук. реакции полимеризации диеновых углеводородов с сопряжёнными связями легко протекают под действием катализаторов (например, щелочных металлов) или свободных радикалов. они протекают аналогично реакциям присоединения, то есть в 1-4 и частично 1-2 положении. реакцию полимеризации дивинила в общем виде можно представить так: