1. Электронная конфигурация 1s22s22p63s23p3 соответствует атому 1) алюминия 2) азота 3) фосфора 4) серы 2. В каком ряду химических элементов усиливаются неметаллические свойства соответствующих им простых веществ? 1) алюминий → фосфор → хлор 2) фтор → азот → углерод 3) хлор → бром → иод 4) кремний → сера → фосфор
3. В каком соединении степень окисления азота равна+3? 1) Na3N 2) NH3 3) NH4Cl 4) HNO2
4. Алканам соответствует общая формула 1) СņН2ņ 3) СņН2ņ-6 2) СņН2ņ+2 4) СņН2ņ-2
5. Наличие альдегидной группы в органическом веществе можно установить с бромной воды 3) аммиачного раствора Аg2O 2) индикатора - лакмуса 4) гидроксида натрия
6. Качественной реакцией на двойную связь является взаимодействие с 1) цинком​ 3) водой 2) бромной водой​ 4) азотной кислотой
7. Молекулярная формула глюкозы 1) С6Н12О6​ 2) (С6Н10О5)n​3) С12Н22О11 4) С15Н31СООН
8. Сокращённое ионное уравнение Cu2+ + 2OH– = Cu(OH)2 соответствует взаимодействию между 1) CuSO4 (p-p) и Fe(OH)3 2) CuS и Ba(OH)2 (p-p) 3) CuCl2 (p-p) и NaOH (p-p) 4) CuO и H2O
9. Слабым электролитом является 1) Ca(OH)2 2) H2SO4 3) CH3COOH 4) KOH
10. Оксид серы (IV) реагирует с каждым из двух веществ: 1) O2, KOH 2) CaO, CO2 3) KOH, H2SO4 4) Fe, Fe(OH)2
11. В реакцию с гидроксидом бария вступает 1) магний 2) оксид серы(VI) 3) гидроксид железа(II) 4) нитрат натрия
12. Из предложенного перечня веществ выберите два вещества, в которых присутствует ионная химическая связь. 1) H2SO4 2) KNO3 3) PCl3 4) KCl 5) H3BO3 ответ:
13.Установите соответствие между веществами, вступившими в реакцию и основным продуктом реакции Вещества, вступившие в реакцию Основной продукт реакции 1)СН3 – СН = СН2 + H2O А) СН3 – СН2 – СН2ОН 2)СН3–СН2–СН2–СООН + Na2O Б) СН3 – СН2 – СН2 – СОО С2Н5 3)СН3 – СН2 – СН2 – СООН+ С2Н5ОН В) Н2 С = С С1 – СН3 4)НС ≡ С – СН3 + НС1 Г) СН3 – СН – СН3 | ОН Д)СН3–СН2–СН2–СОО Na Е) С1С = СН – СН3 ответ 1 2 3 4
14. Установите соответствие между воздействия на равновесную систему 4HCl(г) + O2(г) 2H2O(г) + 2Cl2(г) + Q и направлением смещения химического равновесия в результате этого воздействия: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой. ВОЗДЕЙСТВИЕ НА СИСТЕМУ НАПРАВЛЕНИЕ СМЕЩЕНИЯ ХИМИЧЕСКОГО РАВНОВЕСИЯ А) увеличение концентрации хлороводорода Б) уменьшение концентрации хлора В) понижение температуры Г) понижение давления 1) смещается в сторону прямой реакции 2) смещается в сторону обратной реакции 3) практически не смещается ответ А Б В Г 15. Установите соответствие между формулой соли и средой водного раствора этой соли: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой. ФОРМУЛА СОЛИ СРЕДА РАСТВОРА А) MgCl2 Б) KClO4 В) NaBr Г) CuSO4 1) щелочная 2) нейтральная 3) кислая

Амины- органические соединении, которые можно рассматривать как производные аммиака, в котором атомы водорода (один, два или три) замещены на углеводородные радикалы. амины делятся на первичные — r-nh2; , вторичные - r-nh-r', третичные - r-n(r')-r". четвертичные соли [r4n]+xr - органич аналоги аммониевых солей в зависимости от природы радикала амины могут быть алифатическими (предельными и непредель¬ными), алициклическими, ароматическими, гетероциклическими. общая формула предельных алифа¬тических аминов сn2n+3n номенклатура. названия аминов производят чаще всего по принципам рациональной номенкла¬туры,от названий соответствующих углеводородов, добавляя к ним приставку амино- или окончание -амин: сн3-nн2 - метиламин, c6h5-nh2 - фениламин, (ch3)2nh - диметиламин, c6h5-nh-ch3 - метилфениламин, (снз)зм - триметиламин. изомерия. 1. изомерия углеродного скелета (на¬чиная с бутиламина). 2 изомерия положения ами¬ногруппы (начиная с пропиламина). свойства. метиламин, диметила¬мин и триметиламин - газы, средние члены алифа¬тического ряда - жидкости, высшие - твердые вещества. низшие амины имеют резкий запах. получение. 1 нагревание алкилгалогенидов с nнз под давлением дает смесь солей первичных, вторичных и третичных аминов и четвертичной соли сн3сl + nh3 => ch3nh2 + hci => (ch3nh3)ci сн3сl + ch3nh2 => (ch3)2nh + hci => [(сн3)2nн2]сl, ch3ci + (ch3)2nh=> (ch3)3n + hci -> [(сн3)3nн]сl. ch3ci + (ch3)3n -+ [(ch3)4n]ci соли аминов дегидрогалогенируются при действии щелочей: [ch3nh3)ci + naoh => ch3nh2 + naci + h2o 2. ароматические амины получают восстановле¬нием нитросоединений: c6h5no2 + 6{н] => c6h5nh2 + 2h2o. для восстановления можно использовать цинк в кислой среде или алюминий в щелочной среде. основными свойствами, причем алифатические амины являются более сильными основаниями, чек аммиак, а ароматические - более слабыми. этс объясняется тем, что радикалы снз-, c2h5- увели чивают электронную плотность на атоме азота, а фенильный радикал c6h5- уменьшает ее. щелочная реакция растворов аминов объясняется образованием гидроксильных ионов при взаимо¬действии аминов с водой: r-nh2 + h2o s* [r-nh3]* + он" амины в чистом виде или в растворах взаимодей¬ствуют с кислотами, образуя соли: ch3nh2 + h2so4=> [ch3nh3]hso4, c6h5nh2 + hci => [c6h5nh3]ci. соли аминов - твердые вещества, хорошо рас¬творимые в воде и плохо растворимые в неполярных органических растворителях. при действии на соли аминов щелочей происходит их разложение с выде¬лением свободных аминов. [ch3nh3]ci + naoh -> ch3nh2 + naci + h2o 2. горение. амины сгорают в кислороде, образуя азот, углекислый газ и воду: 4c2h5nh2 +15o2 = 8со2 + 2n2 + 14h2o. 3. реакции с азотистой кислотой, а) первичные алифатические амины при действии азотистой ки¬слоты превращаются в спирты. r-nh2 + nano2 + hci = r-oh + n2 + naci + h2o. б) первичные ароматические амины при действии hno2 превращаются в соли диазония: c6h5nh2 + nan02 + 2hci => [c6h5-nеn]*cl + naci + 2h2o в) вторичные амины (алифатические и ароматические) нитрозосоединения: r2nh + nano2 + hci => r2n-n=o + naci + h2о. анилин c6h5nh2 - важнейший из ароматических аминов. он представляет собой бесцветную масля¬нистую жидкость, малорастворимую в воде. для качественного обнаружения анилина используют его реакцию с бромной водой, в результате которой выпадает белый осадок 2,4,6-триброманилина. полиамидные смолы. полимеры этого типа являются синтети¬ческими аналогами белков. в их цепях имеются такие же, как в белках, многократно повторяющиеся амидные —со—nh— группы. в цепях молекул белков они разделены звеном из одного 1 с-атома, в синтетических полиамидах — цепочкой из четырех и более с-атомов. волокна, полученные из синтетических смол, —■ капрон, энант и анид — по некоторым свойствам значительно пре¬восходят натуральный шелк. в текстильной промышленности из них вырабатывают красивые прочные ткани и трикотаж.