7. Реактивами для проведения качественных реакций на белки, являются....

1) нитратная кислота 2) сульфатная кислота 3) раствор йода

4)купрум (ІІ) гидроксид 5) аргентум нитрат

8. Какая структура белка изображена на рисунке?

1) Первичная 2) вторичная 3) третичная 4) четвертичная

9. Молекула гемоглобина имеет ...

1) первичную структуру 2) вторичную структуру

3)третичную структуру 4) четвертичную структуру

10. Синтезировать белки непосредственно из неорганических веществ все живые организмы 2) бактерии 3) растения 4) животные

5) грибы

11.Что является мономером белка:

1) глюкоза 2) нуклеотид 3) аминокислота 4) нуклеиновая кислота

5) азотистое основание

12. Сколько видов аминокислот входит в состав природных белков:

1) 10 2) 15 3) 20 4) 25 5) 46 6) 64

СО2

Объяснение:

Муравьиная кислота – первый представитель гомолического ряда карбоновых кислот. Она вступать в реакции (с чем реагирует муравьиная кислота), которые условно можно разделить на четыре группы:

восстановление;

декарбоксилирование;

замещение при \alfa-углеродном атоме;

нуклеофильное замещение у ацильного атома углерода.

Известно, что карбоновые кислоты восстанавливаются до первичных спиртов. Реактив — литийалюминийгидрид. Восстановление идет в более жестких условиях, чем это требуется для восстановления альдегидов и кетонов. Реакцию обычно проводят при кипячении в растворе тетрагидрофурана.

\[ HCOOH \rightarrow CH_3OH.\]

Под декарбоксилированием понимают целую группу разнообразных реакций, в которых происходит отщепление CO_2 от карбоновой кислоты, а образующиеся соединения содержат на один атом углерода меньше, чем исходная кислота. Самой важной из реакций декарбоксилирования в органическом синтезе является реакция Бородина-Хунсдиккера, в которой серебряная соль карбоновой кислоты при нагревании с раствором брома в CCl_4.

\[ HCOOH \rightarrow H_2O + CO_2.\]

Радикальное галогенирование карбоновых кислот Под действием хлора при облучении УФ-светом или при нагревании до 300 - 400^{0}C протекает реакция радикального галогенирования муравьиной кислоты.

\[ HCOOH + Cl_2 \rightarrow Cl - COOH + HCl.\]

Как и любая кислота, неорганической или органической природы, метановая реагирует с активными металлами, основными оксидами, щелочами. Подвергается этерификации:

\[ HCOOH + CH_3OH \rightarrow HCOO-CH_3 + H_2O.\]