likaaaasf
04.08.2022 20:04
Химия
Есть ответ 👍

Нужно разобрать методом электронного баланса

227
487
Посмотреть ответы 2

Ответы на вопрос:

Strong996
4,7(45 оценок)

Объяснение:

2KMnO4 + 3H2O2 =  2MnO2 + 2KOH + 3O2↑+ 2H2O

Mn(+7) + 3e  =  Mn+4  восстановление,   KMnO4 - окислитель ║2

O2(-) - 2e  =  O2(0)  окисление, H2O2  - восстановитель          ║3

2KMnO4 + 5 K2SO3 + 3H2SO4 = 6K2SO4 + 2MnSO4 + 3H2O

Mn(+7) + 5e  =  Mn+2  восстановление,   KMnO4 - окислитель ║2

S(+4)  - 2e  = S+6  окисление, S(+4) - восстановитель                 ║5

2KMnO4 + 3K2SO3 + H2O → 3K2SO4 + 2MnO2 + 2KOH

 Mn(+7) + 3e  =  Mn+4  восстановление,   KMnO4 - окислитель ║2

S(+4)  - 2e  = S+6  окисление, S(+4) - восстановитель                 ║3

2KMnO4 + K2SO3 + 2KOH → K2SO4 + 2K2MnO4 + H2O

 Mn(+7) + e  =  Mn+6  восстановление,   KMnO4 - окислитель ║2

S(+4)  - 2e  = S+6  окисление, S(+4) - восстановитель                 ║1

KMnO4 + K2SO3 + KOH → K2SO4 + K3MnO4 + H2O

ошибочная  запись

Нужно разобрать методом электронного баланса

trofimovakarina1
4,6(30 оценок)

Общая характеристика  фенолов и крезоловфенолы представляютсобой производные ароматических углеводородов, которые содержат в молекуле однуили несколько гидроксильных групп, непосредственно связанных с ароматическимядром.в зависимости отчисла гидроксильных групп различают фенолы: *  одноатомные(фенол) ; *  двухатомные(резорцин, гидрохинон, пирокатехин) ; *  трехатомные(пирогаллол) .при замещенииводородов бензольного ядра метильной группой, нитрогруппой, аминогруппой идругими радикалами образуются более сложные соединения, которые имеют многообщего с фенолами по действию, но более удобны для использования в качествепротивомикробных и противопаразитарных средств.из них представляютинтерес препараты крезола (крезол, лизол, креолины) , и вещества, по строениюблизкие к ним (древесный деготь, ихтиол, нафталан) и т. д.препараты даннойгруппы ярко выраженным специфическим антимикробным и противопаразитарнымдействием.они хорошорастворимы в маслах, жирах (липидотропные) , органических растворителях (спирт,ацетон, ксилол, гексан) , что способствует их легкому проникновению черезхитиновый покров насекомых и оболочки микробов и даже через восковидную оболочкутуберкулезной палочки.недостаток - всеони специфическим, обычно неприятным запахом, долго сохраняющимся напредметах, обработанных ими, и даже в мясе животных, убитых после ихприменения.механизм действия: (бактерицидное и инсектицидное) .1. легко растворяясь в липоидах, они быстро проникаютчерез оболочки микробных клеток и нарушают процессы всасывания и выделения,разрушают оболочку микроорганизмов.2. нарушают (блокируют) ферментативную активностьдегидраз, принимающих участие в окислительно-восстановительных процессах,обеспечивающих дыхание микробной клетки, тем самым нарушают ее дыхание.3. вызывают обезвоживание микробной клетки, отнимаяводу из ее протоплазмы.4. вызывают денатурацию белка микробных клеток, а сповышением концентрации его.5. нарушают образование липопротеидов и синтез белка вмикробной клетке.бактерицидная иинсектицидная активность повышается при увеличении температуры дезинфицирующихрастворов, при добавлении к ним поваренной соли или соляной кислоты. ихдействие уменьшается на 5 - 15 % в присутствии органических веществ.эффективностьдействия тем выше, чем сильнее биологическая активность паразита.местное действие фенолов проявляется взависимости от концентрации и времени действия. оно может быть вяжущим,раздражающим и прижигающим. они понижают  чувствительность нервных окончаний на раневой поверхности. прикратковременном воздействии это действие проходит бесследно, а при длительном -ведет к дистрофии нервов и подавлению грануляционных процессов. а поэтому какантисептики их применяют на короткое время.резорбтивное действие фенола и его производных на животных неблагоприятное.препараты являются общеклеточными и для общего действия не назначаются.особенночувствительны кошки и крупный рогатый скот. после всасывания фенолы вызываюттоксическое действие, характеризующееся резким возбуждением цнс, с последующимугнетением, судорогами клонического и тетанического характера, развиваютсяпараличи, смерть наступает от паралича дыхательного центра.лечение приотравлении сводится к удалению яда промыванием желудка раствором kmno4,дачей суспензии активированного угля, жженной магнезии, глауберову соль,известковую воду. внутривенно вводят глюкозу, дыхательные аналептики - цититони лобелин, проводят симптоматическое лечение. антидотов нет.

Реши свою проблему, спроси otvet5GPT

  • Быстро
    Мгновенный ответ на твой вопрос
  • Точно
    Бот обладает знаниями во всех сферах
  • Бесплатно
    Задай вопрос и получи ответ бесплатно

Популярно: Химия

Caktus Image

Есть вопросы?

  • Как otvet5GPT работает?

    otvet5GPT использует большую языковую модель вместе с базой данных GPT для обеспечения высококачественных образовательных результатов. otvet5GPT действует как доступный академический ресурс вне класса.
  • Сколько это стоит?

    Проект находиться на стадии тестирования и все услуги бесплатны.
  • Могу ли я использовать otvet5GPT в школе?

    Конечно! Нейросеть может помочь вам делать конспекты лекций, придумывать идеи в классе и многое другое!
  • В чем отличия от ChatGPT?

    otvet5GPT черпает академические источники из собственной базы данных и предназначен специально для студентов. otvet5GPT также адаптируется к вашему стилю письма, предоставляя ряд образовательных инструментов, предназначенных для улучшения обучения.

Подпишись на наш телеграмм канал

GTP TOP NEWS