343463165313

02.12.2021 11:25

Биология

Есть ответ 👍

РЕШИТЬ ТЕСТ При скрещивании Р ♀АаВв х ♂аавв в случае неполного сцепления генов образуются генотипы: 1)АаВв, аавв равновероятно 2)АаВв, аавв, Аавв, ааВв равновероятно 3)АаВв, аавв, Аавв, ааВв в различных соотношениях
37.Особи с генотипом АаВв, при локализации генов А и В в разных парах хромосом образуют следующие типы гамет в процентных соотношениях: 1)АВ, Ав, аВ, ав – в разном соотношении 2)АВ и аа – в равном соотношении 3)АВ, Ав, аВ, ав –в равном соотношении
38.Особи с генотипом АаВв, если гены А и В полностью сцепленны в одной хромосоме, образуют следующие типы гамет в процентных соотношениях: 1)АВ, Ав, аВ, ав – в разном соотношении 2)АВ и аа – в равном соотношении 3)АВ, Ав, аВ, ав –в равном соотношении
39.Особи с генотипом АаВв, если гены А и В неполно сцепленны в одной хромосоме, образуют следующие типы гамет в процентных соотношениях: 1)АВ, Ав, аВ, ав – в разном соотношении 2)АВ и аа – в равном соотношении 3)АВ, Ав, аВ, ав –в равном соотношении
40.Две гомологичные хромосомы образуют количество групп сцепления: 1)одну 2)две 3)четыре 4)равное диплоидному набору хромосом 5)разное, в зависимости от числа локализованных в них генов
41.Расстояние между генами определяют по результатам анализирующего скрещивания организма: 1)гетерозиготного по двум парам генов 2)гомозиготного по двум парам доминантных генов 3)гомозиготного по двум парам рецессивных генов 4)гомозиготного по одной паре рецессивных и одной паре доминантных генов 5)гомозиготного по одной паре рецессивных генов и гетерозиготного по другой паре
42.Частота кроссинговера зависит от: 1)расстояния между хромосомами 2)вероятности встречи гамет 3)количества хромосом 4)взаимодействия генов 5)расстояния между генами в хромосоме
43.Чем дальше находятся друг от друга гены в хромосоме, тем___________________ количество кроссоверных форм: 1)больше 2)меньше 3)не меняется 4)может быть различным, в зависимости от конкретных генов
44.Количество групп сцепления у человека (мужчины) составляет: 1)2 2)23 3)24 4)46 5)разное, в зависимости от генотипа
45.Число кроссоверных гамет будет больше, если расстояние между генами, контролирующими исследуемые признаки, будет равно морганидам: 1)10 2)15 3)20 4)25 5)40
46.В брак вступают женщина – носитель гена гемофилии и здоровый мужчина. Возможность фенотипического проявления этого признака у детей составляет: 1)50% среди мальчиков 2)50% среди девочек 3)100% среди мальчиков 4)равновероятно как у девочек, так и у мальчиков 5)признак у детей не проявится
47.Если мужчина, страдающий дальтонизмом, женится на женщине – носительнице этого же гена, вероятность проявления дальтонизма у детей составит: 1)100% у мальчиков 2)25% у мальчиков 3)100% у девочек 4)50% у девочек и 50% у мальчиков 5)25% у девочек
48.В брак вступает мужчина, имеющий гипертрихоз,наследуемый как признак, сцепленный с У-хромосомой. Вероятность проявления этого признака у детей составляет: 1)50% у мальчиков 2)100% у мальчиков 3)50% у девочек 4)100% у девочек 5)равновероятно у девочек и у мальчиков
49.Сцепленные с полом признаки характеризуются: 1)разным характером проявления доминантного гена в зависимости от пола 2)локализацией контролирующих их генов в половых хромосомах 3)присутствием генов у обоих полов, но их проявлением у одного пола
50.Гемофилия наследуется как сцепленный с полом рецессивный признак. В родословной с наследственной формой гемофилии проявление болезни преимущественно у мужчин 2)проявление болезни преимущественно у женщин 3)одинаковая частота больных среди мужчин и женщин 4)передача признака от отца к сыну 5)рас признака в 100% случаев среди мужчин
51.Укажите признаки, характерные для Х-сцепленного рецессивного типа наследования: 1)50% фенотипически нормальных дочерей больного мужчины являются носительницами 2)все фенотипически нормальные дочери больного мужчины являются носительницами 3)больные мужчины передают патологический аллель 50% сыновей 4)сыновья женщины-носительницы будут больны с вероятностью 100% 5)больной отец передает патологический аллель 100% дочерей, у которых заболевание проявится
52.Ген, определяющий окраску глаз расположен в Х-хромосоме: красные глаза - доминантный признак, белые глаза - рецессивный признак. При скрещивании белоглазых самок и красноглазых самцов дрозофилы в F1: 1)все самцы будут белоглазыми, самки - красноглазыми 2)все самцы будут красноглазыми, самки - белоглазыми половина самцов и половина самок будут красноглазыми, половина - белоглазыми 3)все потомство будет белоглазым 4)все потомство будет красноглазым
53.Частота кроссинговера между двумя генами: 1)возрастает с увеличением расстояния между ними 2)уменьшается с с увеличением расстояния между ними 3)не зависит от расстояния между ними 4)варьирует в зависимости от природы генов 5)варьирует в зависимости от типа взаимодействия между ними