Установіть відповідність реагентами і продуктами реакції

Ряд в порядке возрастания выглядит следующим образом: метилэтилкетон - ацетон - уксусный альдегид - формальдегид в реакциях нуклеофильного присоединения начальную атаку осуществляет нуклеофил - частица, имеющая свободную электронную пару. образуется карбанион. следовательно, склонность к такого рода механизму будут иметь соединения, способные эту свободную электронную пару принять.  кетоногруппа - с=о имеет меньшую склонность к такому принятию, нежели альдегидная, поэтому кетоны в реакции нуклеофильного присоединения вступают труднее, чем альдегиды. при этом чем больше атомов углерода в радикалах кетона, тем реакции нуклеофильного присоединения проходят труднее из-за индуктивного эффекта (смещение электронной плотности по системе сигма-связей в молекуле). потому метилэтилкетон (с тремя атомами углерода в радикалах) в нашем ряду расположен левее ацетона (с двумя атомами углерода в радикалах). точно так же и в альдегидах: чем больше углеродный радикал, тем способность к принятию свободной электронной пары нуклеофила ниже, а значит, склонность к реакциям нуклеофильного замещения меньше. потому в нашем ряду ацетальдегид (с двумя атомами углерода в радикале)  расположен левее формальдегида (с одним атомом углерода).