1.О целостности генотипа свидетельствует взаимодействие генов .В чем оно проявляется?
2.Почему же считают, что формирование признаков организма происходит под воздействием генов?
3.Почему генотип нельзя считать механической суммой генов?
5.о чем свидетельствует взаимодействие и множественное действие генов? В чем их различия?

1. вероятные комбинации у детей:   аа     аа аа  аа   аа   аа носительство - 50%, здоров 50%. вероятность заболевания 0%.  2.если родители здоровы, а деды больны   - ген, отвечающий за коричневую эмаль рецессивный, значит оба деда имели комбинацию аа, а родители - аа. тогда получим аа     аа аа   аа  аа   аа вероятность рождения ребенка с коричневой эмалью 25% 3.если родители больны, гомозиготны, а заболевание доминантное - получаем комбинации для родителей аа и аа. тогда вероятность рождения ребенка с таким заболеванием 100%       аа   аа аа   аа   аа  аа 4.поскольку гемофилия является сцепленной с х хромосомой, обозначим х(г) - дефектный ген с гемофилией и х(н) - ген с нормальной свертываемостью. имеем для матери мужчины комбинацию х(н)х(г), однако для здорового мужчины имеем комбинацию х(н)у. для здоровой женщины - комбинация х(н)х(н). тогда вероятность здорового ребенка у пары х(н)х(н) и х(н)у 100%, поскольку ген х(г) отсутствует как у женщины, так и мужчины