1. Вкажіть невластиву домінантному гену характеристику *
1 бал
визначає домінантну ознаку
позначається великою латинською літерою
фенотипово виявляється тільки в гомозиготному стані
фенотипово виявляється в гетерозиготному стані
2. Довговухість домінує над безвухістю. Треба чекати від схрещування безвухого барана з довговухою гетерозиготною яркою таке потомство *
1 бал
безвухих і довговухих у співвідношенні 1:1
безвухих і довговухих у співвідношенні 3:1
довговухих і безвухих у співвідношенні 3:1
лише довговухих
3. Із вказаних змін модифікацією є *
1 бал
редуковані крила у дрозофіли
трисомія за 21-ю парою хромосом у людини
поліплоїдія у пшениці
рахіт у людини
4. Співвідношення за генотипом та фенотипом 1:2:1 серед гібридів другого покоління при моногібридному схрещуванні отримуємо за домінування алелей *
1 бал
повного
неповного
кодомінування
прямого
5. У мешканців Прикарпаття внаслідок дефіциту йоду в харчових продуктах гається ендемічний зоб. Це захворювання є наслідком *
1 бал
геномної мутації
комбінативної мінливості
хромосомної мутації
модифікаційної мінливості
6. Мутації, що пов"язані з кратним збільшенням або зменшенням кількості хромосомних наборів, називають *
1 бал
геномні
точкові
хромосомні
генні
7. Гени, що спричиняють гемофілію і дальтонізм у людини *
1 бал
зчеплені з Х-хромосомою
зчеплені з Х- та Y-хромосомами
зчеплені з Y-хромосомою
містяться в цитоплазмі яйцеклітини
8. Відомо, що споріднені шлюби в багатьох країнах заборонені. Одним з наслідків споріднених шлюбів є *
1 бал
підвищення серед нащадків частоти гетерозигот за певним алелем
небезпека народження дитини з певними спадковими захворюваннями або генетичними вадами
підвищення гомозиготності домінантних алелей серед нащадків
небезпека виникнення спадкових хвороб серед членів подружжя.
9. Чоловік, хворий на гемофілію, вступає в шлюб з жінкою, у батька якої також була ця хвороба. Ймовірність народження в цій сім"ї здорових дітей становить *
1 бал
50% дівчат, які є носіями цього захворювання і 50% хлопців
50% дівчат і 100% хлопців
100% дівчат, які є носіями цього захворювання і 50% хлопців
усі діти будуть здорові
10. У фенотипово здорових батьків народилася дитина, хвора на фенілкетонурію(аутономно-рецесивне успадкування). Генотипи батьків *
1 бал
Аа х Аа
АА х АА
АА х Аа
Аа х аа ответьте
184
467
Реши свою проблему, спроси otvet5GPT
-
Быстро
Мгновенный ответ на твой вопрос -
Точно
Бот обладает знаниями во всех сферах -
Бесплатно
Задай вопрос и получи ответ бесплатно
Популярно: Биология
-
OleskaSwag08.05.2022 17:23
-
wassilina13.02.2023 09:36
-
nastyyya425.03.2022 15:50
-
masha9087627.08.2020 16:35
-
Tara880814.04.2020 21:02
-
anuaribragimov111.02.2023 09:31
-
milanali16.03.2021 06:10
-
avrorasergeev29.04.2021 09:27
-
п15224.02.2022 23:54
-
владик444101.12.2021 13:24
Есть вопросы?
-
Как otvet5GPT работает?
otvet5GPT использует большую языковую модель вместе с базой данных GPT для обеспечения высококачественных образовательных результатов. otvet5GPT действует как доступный академический ресурс вне класса. -
Сколько это стоит?
Проект находиться на стадии тестирования и все услуги бесплатны. -
Могу ли я использовать otvet5GPT в школе?
Конечно! Нейросеть может помочь вам делать конспекты лекций, придумывать идеи в классе и многое другое! -
В чем отличия от ChatGPT?
otvet5GPT черпает академические источники из собственной базы данных и предназначен специально для студентов. otvet5GPT также адаптируется к вашему стилю письма, предоставляя ряд образовательных инструментов, предназначенных для улучшения обучения.