Чем природнвй каучук отличается от синтетического?

каучуки и резины относят к эластомерам. каучуки делят на натуральный (природный) и синтетические.

натуральный каучук (нк) представляет собой высокоэластичную массу, получаемую из млечного сока (латекса ). натуральный каучук — природный непредельный полимер (c5h8)n со средней молекулярной массой от 15 000 до 500 000.другими словами, натуральный каучук — полимер изопрена.наиболее важным отличием натурального каучука является его высокая эластичность — способность к большому растяжению под действием внешней нагрузки и восстановлению своей формы после ее снятия. натуральный каучук растворяется во многих углеводородах, образуя вязкие растворы. подобно диенам, он вступает во многие реакции присоединения.

 

синтетические каучуки (ск) — синтетические аналоги натурального каучука, получаемые из мономеров (каучукогенов) — дивинила, изопрена, хлоропрена, а также из алкенов.

 

Потому что связь в алкине(c2h2) будет более полярная, чем в алкане(c2h6), у алкина, при тройной связи атом углерода находится в sp гибридизации, а значит у него высока электроотрицательность будет, поэтому углерод будет сильно отбирать у водорода электронную пару, которую он с ним образовал(вспоминай ковалентную связь, 8 кл) поэтому, у углерода будет частичный отрицательный заряд, у водорода частичный положительный, но пара сместится в сторону углерода настолько, что будет возможен гетеролитический разрыв связи, и от алкина отвалится протон - h⁺, который отвечает за кислотный свойства, и радикал ch =c⁻  если короче говорить, то тройная связь более полярна чем двойная, поэтому ацетилен более "кислый" чем этилен