Ульяна2732

07.08.2020 11:50

Химия

Есть ответ 👍

Нужны ответы на тест
1. CУЩНОСТЬ ТЕОРИИ А.М. БУТЛЕРОВА ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В
УТВЕРЖДЕНИИ
1) все вещества имеют постоянный качественный и количественный состав
2) строение вещества определяет его свойства
3) все вещества состоят из частиц, – атомов или молекул
4) все органические вещества имеют молекулярное строение
2. В МОЛЕКУЛАХ ВСЕХ УГЛЕВОДОРОДОВ СВЯЗЬ МЕЖДУ АТОМАМИ
УГЛЕРОДА И ВОДОРОДА
1) ковалентная неполярная 3
) ковалентная полярная
2) ионная
4) водородная
3. ЧАСТИЦА, КОТОРАЯ ПОСЛЕ ГЕТЕРОЛИТИЧЕСКОГО РАЗРЫВА
СВЯЗИ МЕЖДУ АТОМАМИ ПОЛУЧАЕТ ОБА ЭЛЕКТРОНА
1) молекула
2) радикал
3) электрофил
4) нуклеофил
4. ЧИСЛО ЭЛЕКТРОННЫХ ПАР, ОБРАЗУЮЩИХ СОПРЯЖЕННУЮ СИС-
155 ТЕМУ π-СВЯЗЕЙ В МОЛЕКУЛЕ ПИРИДИНА
1) пять
2) четыре
3) три
4) две
5. НАЗВАНИЮ СОЕДИНЕНИЯ ПО МЕЖДУНАРОДНОЙ
НОМЕНКЛАТУРЕ СООТВЕТСТВУЕТ О Н3С – СН2 – СН – СН2 – СН – С
Н  СН СН3 СН3 СН3
1) 2,5-диметил-4-этилгексаналь
3) 4-пропил-2-метилгексаналь
2) 2-метил-4-изопропилгексаналь
4) 4-изопропил-2-метилгексанол
6. ВОЗМОЖНЫЕ КЛАССЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ, К
КОТОРЫМ МОЖНО ОТНЕСТИ ПРЕДСТАВЛЕННОЕ ВЕЩЕСТВО,
ПЕРЕЧИСЛЕНЫ В ГРУППЕ СН3 – О О НО – С Н эфиры, альдегиды, фенолы
2) альдегиды, ароматические спирты эфиры
3) фенолы, ароматические кислоты, альдегиды
4) сложные эфиры, арены, ароматические спирты
7. ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНОГО ЭФИРА ПРОПИЛАЦЕТАТА
НЕОБХОДИМО ИСПОЛЬЗОВАТЬ СЛЕДУЮЩИЕ ИСХОДНЫЕ
ВЕЩЕСТВА О
1) С3Н7СООН + С2Н5ОН →
3) СН3С + СН3 – СН(ОН) – СН3 → О Н
2) СН3СООН + С2Н5С →

4) СН3СООН + С3Н7ОН → Н
8. ИЗОМЕРАМИ ЦИКЛОГЕКСАНА ЯВЛЯЮТСЯ ВСЕ ВЕЩЕСТВА В
ГРУППЕ
1) гексан; метилциклопентан; 2-метилпентен-1
2) 1,3-диметилгексан; гексен; 3-метилпентен-2
3) 3-метилпентен-2; метилциклопентан; 2-метилпентен-1
4) 1,2-диметилциклопентан; 1,3-диметилциклопентан; 3-метил-пентан
9. ОТНОСИТЕЛЬНАЯ КОНФИГУРАЦИЯ «D» МОЖЕТ БЫТЬ
ОДНОЗНАЧНО ОПРЕДЕЛЕНА ДЛЯ ОПТИЧЕСКОГО ИЗОМЕРА 3-
ГИДРОКСИМЕТИЛБУТАНОВОЙ КИСЛОТЫ 156 СООН СООН СООН
СООН HH HОH HОCH3 H3CН HH H3СOH
HOH HHO CH3 CH3 CH3 CH3 (1) (2) (3) (4) 10. ДЛЯ α-
АМИНОКИСЛОТ НЕ ХАРАКТЕРЕН ВИД ИЗОМЕРИИ
1) углеродного скелета
3) положения функциональных групп
2) цис- и транс-
4) оптическая
11. ГОМОЛОГАМИ В ПАРАХ СОЕДИНЕНИЙ БУДУТ
1) тетраметилметан, изооктан
3) глицерин, этиленгликоль
2) диметилацетилен, бутин-2
4) метанол, фенол
12. ТИП ГИБРИДИЗАЦИИ 1 – 2 – 3 АТОМОВ УГЛЕРОДА В МОЛЕКУЛЕ
ПРОПИНА
1) sp2 – sp2 – sp3
2) sp – sp2 – sp3
3) sp – sp – sp3
4) sp3 – sp3 – sp
13. НАИБОЛЬШИЙ ОТРИЦАТЕЛЬНЫЙ ИНДУКТИВНЫЙ ЭФФЕКТ (-J)
ПРОЯВЛЯЕТ ГРУППА АТОМОВ 1) –СН3; 2) –ССl3 3) –СН2F 4) –СF3 14.
НАИБОЛЕЕ ТИПИЧНЫЙ СЛУЧАЙ ПРОЯВЛЕНИЯ МЕЗОМЕРНОГО
ЭФФЕКТА У ГРУПП, СОДЕРЖАЩИХ
1) неподеленную электронную пару
2) неподеленную электронную пару или кратную связь
3) неподеленную электронную пару или кратную связь и находящиеся в
сопряжении
4) неподеленную электронную пару или кратную связь и находящиеся в
сопряжении с гетероциклом
15. МЕЗОМЕРНЫЙ И ИНДУКТИВНЫЙ ЭФФЕКТЫ ИМЕЮТ РАЗНЫЕ
ЗНАКИ У ГРУППЫ АТОМОВ
1) –SO3H
2) –С2Н5
3) –NH2
4) –CНО

16. В РЕАКЦИЯХ ЭЛЕКТРОФИЛЬНОГО ЗАМЕЩЕНИЯ (SЕ) С
УЧАСТИЕМ БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ ЗАМЕЩЕНИЕ ПРОИСХОДИТ В
ПОЛОЖЕНИЕ
1) мета-
2) пара-
3) орто-
4) орто- и пара- 157
17. ДЕКАРБОКСИЛИРОВАНИЕ – ЭТО ОТЩЕПЛЕНИЕ
1) карбоксильной группы
3) оксида углерода (IV)
2) оксида углерода (II)
4) карбонильной группы
18. ЖИДКИЕ ЖИРЫ ПРЕВРАЩАЮТСЯ В ТВЕРДЫЕ РЕАКЦИЕЙ
1) гидратации
2) гидролиза
3) полимеризации
4) гидрирования
19. ДЛЯ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ ПРЕВРАЩЕНИЯ ПО РЕАКЦИИ Н2С = СН2
НЕОБХОДИМО ИСПОЛЬЗОВАТЬС2Н5Cl + …
1) КOH(спиртовый раствор)
3) NaОН(водный раствор)
2) Н2SО4(конц.)
4) НNO3(разб.)