vitya48

11.05.2023 23:51

Биология

Есть ответ 👍

Ema naey
митися розв'язувати генетичні задачі; закріпити здобуті знання
1. У гороху фіолетовий колір пелюсток домінуе над білим. До-
слідники провели схрещування рослини з фіолетовими квітками
та рослини з білими квітками. Отримане покоління мало рівну
кількість рослин із квітками обох кольорів. Визначте генотипи
батьківських рослин, Як називається такий тип схрещування?
2. Користуючись решіткою Паннета (8 33), визначте генотипи та
фенотипи покоління від схрещування організмів АаВВ x Aabb.
3. Схрестили дві рослини нічної красуні, що мали білі та червоні
квітки. Усі рослини отриманого покоління мали пелюстки роже-
вого кольору. Відомо, що за вияв цієї ознаки відповідає один ген.
Як називається такий ти успадкування? Яким буде фенотип по-
коління від схрещування рослин з рожевими та білими квітками?
4. У подружжі чоловік має четверту группу крові, а жінка –другу.
Відомо, що батько жінки має першу группу крові. Визначте гено-
типи чоловіка та жінки, Яку групу крові можуть мати їхні діти?
5. Уявіть, що ви працюєте в закладі медико-генетичної консуль-
тації. До вас звернулося подружжя, у якому чоловік має глюкозо-
6-фосфат-дегідрогеназний дефіцит – патологію обміну вуглеводів,
що передається як Х-зчеплена рецесивна ознака. Його дружина не
має цього захворювання, у її родині також це захворювання не зу-
стрічалось, Якою є ймовірність народження в них дитини із цим
захворюванням? Чи є різниця в імовірності народження хворих
хлопчика чи дівчинки?
6. Sonic hedgehog (shh, «їжачок Сонік») – це назва білка (і відпо-
відного гена), що регулює розвиток кінцівок. Він перебуває під
впливом гена LMBR1, локус якого міститься в 7-й хромосомі.
мутація хоча б в одній копії LMBR1 призводить до порушення
нормальної експресії гена ѕhh, унаслідок чого на кінцівці роз-
виваються додаткові пальці (полідактилія). Визначте характер
успадкування такої форми полідактилії. Чи можливе народжен-
ня дитини із захворюванням у здорового подружжя?
СТО
7. Пробанд має захворювання - галактоземію (порушення вуг-
леводного обміну), яке передається аутосомно-рецесивним шля-
хом. Його батьки не мають цього захворювання. Відомо, що по
лінії матері це захворювання мав прадід, а інші родичі не мали.
Дружина пробанда не має цього захворювання, уїї родині також
це захворювання не траплялося. Побудуйте родовід (з правила-
Ми мокна ознайомитися на наступній сторінці). Установіть гено-
типи пробанда і його батьків. Якою є ймовірність народження в
пробанда дитини з цим захворюванням?​