Установи, какие структуры относят к центральной нервной системе человека, и запиши обозначающие их буквы (в алфавитном порядке, без пробелов и запятых):

Б. средний мозг;
Д. передние корешки спинного мозга;
И. чувствительные нервы;
К. нервные сплетения;
О. кора больших полушарий;
С. спинной мозг.

1)при геномных мутациях у организма-мутанта происходит внезапное изменение числа хромосом, кратное целому геному. если через 2n обозначить число хромосом в исходном диплоидном геноме, то в результате геномной мутации, называемой  полиплоидизацией  , происходит образование полиплоидных организмов, геном которых представлен 4n, 6n и т.д. хромосомами. различают  аллополиплоидию  , в результате которой происходит объединение при гибридизации целых неродственных геномов, и  аутополиплоидию   , для которой характерно адекватное увеличение числа хромосом собственного генома, кратное 2n.2)при хромосомных мутациях происходят как изменение числа отдельных хромосом в геноме (анеуплоидия  ), так и крупные перестройки структуры отдельных хромосом. последние получили название  хромосомных аберраций  . в этом случае потеря (  делеции  ) или удвоение части (  дупликации  ) генетического материала одной или нескольких хромосом, изменение ориентации сегментов хромосом в отдельных хромосомах (  инверсии  ), а также перенос части генетического материала с одной хромосомы на другую (  транслокации   ) (крайний случай - объединение целых хромосом). 3)генные мутации встречаются наиболее часто. в результате генных мутаций происходят замены, делеции и вставки одного или нескольких нуклеотидов, транслокации, дупликации и инверсии различных частей гена. если под действием мутации изменяется один нуклеотид, говорят оточковых мутациях  . точковые мутации с заменой оснований разделяют на два класса: транзиции  (замена пурина на пурин или пиримидина на пиримидин) и  трансверсии  (замена пурина на пиримидин или наоборот). из-за вырожденности генетического кода могут быть три генетических последствия точковых мутаций: сохранение смысла кодона (  синонимическая замена нуклеотида  ), изменение смысла кодона, приводящее к замене аминокислоты в соответствующем месте полипептидной цепи (  миссенс-мутация  ) или образование бессмысленного кодона с преждевременной терминацией (  нонсенс-мутация  ). в генетическом коде имеются три бессмысленных кодона:   амбер - uag  ,  охр - uaa  и  опал - uga  . в соответствии с этим получают название и мутации, приводящие к образованию бессмысленных триплетов (например амбер-мутация).