Сколько глутамина, аденини, тимина нуклиотидов в отдельности в фрагменте молекулы днк, 600 цитозина составляет 30% от общего колличества. какова длина этого фрагмента днк?

  Причины различий в расщеплении при  комплементарном взаимодействии генов.

Развитие признака может определяться не одной, а двумя или более парами неаллельных генов, располагающимися в разных хромосомах. Если хотя бы одна пара признаков находится  в гомозиготном  рецессивном, состоянии, то признак не развивается или отличен от доминантного. 

Расщепление при комплементарном  взаимодействии генов бывает в  пропорции

Комплементарность (признак проявляется при наличии доминантных аллелей  в обеих аллельных парах) --9:7;    9:3:3:1,      9:6:1.

Доминантный эпистаз ( наличие доминантного гена в одной аллелной паре  подавляет проявление признака, кодируемого  другой аллельной парой)  13:3;

Рецессивный эпистаз ( наличие рецессивного гена в одной аллелной паре  подавляет проявление признака, кодируемого  другой аллельной парой)   9:3:4;  

Полимерия  (признак зависит от количества доминантных аллелей в нескольких разных аллельных парах), например у человека кумулятивная полимерия, чем больше доминантных генов, тем сильнее выражен признак.

ААВВ – негр

АaВВ, ААВb – темный мулат

ААbb, aaBB, AaBb – средний мулат

Aabb, aaBb – светлый мулат

aabb – белый.