Классическая гемофилия и дальтонизм наследуются как рецессивные сцепленные с ххромосомой признаки. здоровая девушка, отец которой страдал гемофилией и дальтонизмом, вышла замуж за здорового мужчину. определите вероятность рождения в этой семье детей, гемофилией и дальтонизмом (кроссинговер не учитывать).
.

генотип мужчины – хавy, так как он несет признак гемофилии и не является дальтоником.

отец женщины был дальтоником, следовательно, она получила от него рецессивный ген дальтонизма. вторая аллель этого гена находится в доминантном состоянии, так как женщина является здоровой. по признаку гемофилии женщина гомозиготна, так как здорова (доминантный признак), и ее отец был здоров. генотип женщины – хавхаb.

генотип мужа дочери – хавy, так как он не страдает ни дальтонизмом, ни гемофилией.

по признаку гемофилии дочь является гетерозиготной, так как от отца она может получить только рецессивный ген, а от гомозиготной матери – только доминантный. отец передал ей доминантный ген по признаку дальтонизма, а мать могла передать ей как доминантный, так и рецессивный ген. следовательно, генотип дочери может быть хавхаb или хавхав. имеет два варианта решения.

ответ

в первом случае – 25% детей (половина мальчиков) будут болеть гемофилией, во втором – половина мальчиков будет страдать гемофилией, а половина – дальтонизмом

Продвижение нижней челюсти вперед - осуществляется двусторонним сокращением наружных крыловидных и жевательных мышц (поверхностными частями) и внутренней крыловидной мышцы, так как неподвижные пункты прикрепления этих мышц находятся впереди мест прикрепления их к подвижной нижней челюсти.