Регистрация Спросить otvet5GPT
Клямпер
23.05.2020 00:25
Биология
Есть ответ 👍

Какова вероятность рождения здоровых детей , если отец гетерозиготен по аутосомному рецессивному заболеванию , а мать здорова и гомозиготна?

141
239
Посмотреть ответы 2

Ответы на вопрос:

kokorev861oxc4k3
kokorev861oxc4k3
4,6(82 оценок)
Утосомно-рецессивный тип наследования некоторые часто встречающиеся заболевания, наследуемые по аутосомно-рецессивному типу. родословная при этом типе наследования отличается следующим: у ребенка, рожденного от двух гетерозиготных родите лей, существует 25% риск гомозиготности (т. е. в одном случае из двух ребенок получает мутантный ген от каждого из родителей: (½ х ½ = ¼ ); мужчины и женщины поражаются с одинаковой частотой; пораженные индивиды почти всегда только в первом поколении семьи; дети больного (гомозиготного) носителя всегда гетерозиготны; дети гомозиготного родителя мо гут быть поражены только в том случае, если его родители гетерозиготны, что случается редко, из-за низкой частоты рецессивных патологических генов в общей популяции. если известна частота аутосомно-рецессивного заболевания, то» по формуле харди — вайнберга можно рассчитать частоту гетерозигот или состояния носительства гена: p2 + 2pq+q2=l, где р — частота одной из пар аллелей, a q — частота другой. например, при частоте кистофиброза у американцев 1 на 2500 (р2) частота гетерозигот (2pq) составит: при р2 = 1/2500 р=1/50 и q = 49/50; 2pq = 2 х 1/50 x 49/50, или примерно 1/25 (или 3,92%). каждый человек, возможно, обладает несколькими редкими патологическими рецессивными генами. поскольку эти мутантные гены часто не выявляются при проведении лабораторных исследований, то патологические рецессивные гены у гетерозиготных особей обнаруживаются обычно после рождения гомозиготного (поэтому пораженного) ребенка. у родителей ребенка, состоящих в близком родстве, существует большой риск быть гетерозиготными по одному и тому же патологическому гену, так как они имеют одних и тех же предков. в сша и других странах близкородственные браки редки, поэтому было проведено небольшое число генетических исследований с целью выявить повышенный риск для здоровых, находящихся в близком родстве, родителей. в соответствии с доступными данными риск для родителей, являющихся двоюродными бра том и сестрой, иметь ребенка с врожденными дефектами в 2 раза превышает 4% риск в отношении здоровых, но не состоящих в родстве, родителей. «болезни плода и новорожденного», проф. и.м. воронцов
Alex2103boec
Alex2103boec
4,8(63 оценок)
Царство-растение отдел-покрвтасеменные.класс-двудольные,порядок-бабовоцветные,семейство-бабовые,род-фасоль,вид-фасоль остролистная

Реши свою проблему, спроси otvet5GPT

  • Быстро
    Мгновенный ответ на твой вопрос
  • Точно
    Бот обладает знаниями во всех сферах
  • Бесплатно
    Задай вопрос и получи ответ бесплатно

Популярно: Биология

Caktus Image

Есть вопросы?

  • Как otvet5GPT работает?

    otvet5GPT использует большую языковую модель вместе с базой данных GPT для обеспечения высококачественных образовательных результатов. otvet5GPT действует как доступный академический ресурс вне класса.

  • Сколько это стоит?

    Проект находиться на стадии тестирования и все услуги бесплатны.

  • Могу ли я использовать otvet5GPT в школе?

    Конечно! Нейросеть может помочь вам делать конспекты лекций, придумывать идеи в классе и многое другое!

  • В чем отличия от ChatGPT?

    otvet5GPT черпает академические источники из собственной базы данных и предназначен специально для студентов. otvet5GPT также адаптируется к вашему стилю письма, предоставляя ряд образовательных инструментов, предназначенных для улучшения обучения.

Подпишись на наш телеграмм канал

GTP TOP NEWS