Почему борис жертва темного царства? (а.н. островский "гроза")​

реакции галогенирования,  т.е. замещения галогенами (за исключением фтора)

ch4 + cl2  = ch3cl + hcl (на свету)

        механизм реакции.

на первой стадии – инициировании происходит гомогенный распад 

молекул галогена на свету на радикалы:

cl2  = 2cl·

        на второй стадии – росте цепи, радикалы атакуют молекулы, 

находящиеся в системе.

cl· + ch4 = ch3· + hcl

ch3· + cl2  = ch3cl + cl·

        третья стадия приводит к взаимодействию радикалов между собой 

  называется – обрыв цепи.

ch4· + cl· = ch3cl

ch3· + ch3· = ch3-ch3

2cl· = cl2

        таким образом, механизм данной реакции принято считать цепным свободнорадикальным. данная реакция может протекать в молекулах алканов до тех пор, пока не будут замещены все атомы водорода.

        в случае галогенирования метана и этана не возникает вопрос о 

том, где же произойдет замещение, т.к. все атомы водорода равноценны, но как же быть в случае с алканами более сложного строения? на этот вопрос можно ответить, если рассмотреть взаимное влияние в углеводородных радикалах (первичных, вторичных и третичных). было установлено, что реакции замещения легче протекают у третичных атомов углерода, чуть сложнее – у вторичных, еще сложнее – у первичных. электронная плотность у третичного атома углерода несколько сдвигается к трем соседним атомам углерода и у третичного атома углерода образуется положительный заряд (дельта+), атом водорода становится более подвижным и легко замещается к примеру хлором.

          с-с-с                                                                с-с-с                                                                с-с

              |              

              с

третичный атом углерода                вторичный атом                                                первичный 

                                                                                                                атом

вот ответ на ваш вопрос.