1)рецессивные гены дальтонизма и врожденной ночной слепоты расположены в х-хромосоме на расстоянии 46 морганид. здоровая женщина, отец которой страдает дальтонизмом, а мать-врожденной ночной слепотой, вышла замуж за здорового мужчину. определите вероятность рождения в этой семье: а) сына, обоими заболеваниями б) дочери-носительницы дальтонизма, но не врожденной ночной слепоты в) здорового ребенка г) дочери -носительницы хотя бы одного заболевания 2)рецессивный гены гемофилии и отсутствие потовых желез расположены в х – хромосоме на расстоянии 24 морганиды. здоровая женщина, отец которого страдал обеими заболеваниями, вышла замуж за гемофилика с нормальным строение кожи. определите вероятность рождения в этой семье: а) здорового сына б) дочери – носительницы обеих аномалией в) дочери – носительницы хотя бы одного заболевания г) ребенка – гемофилика, имеющего потовые железы

1)дальт хd; xdxd, xdy

норм: xd; xdxd, xdxd, xdy

ночн. сл. : xc; xcxc, xcy

норм: xc; xcxc, xcxc, xcy

p: dc//dc x dc//

g: dc, dc -некросс., dc, dc - кроссоверы ; dc, /

f: нерекомбинанты

dc//dc (норм, норм, дев.)

dc// (дальт. норм, мальчик)

dc//dc(норм, норм, дев)

dc// (норм, сл., мальчик)

рекомбинанты

dc//dc(норм, норм, дев)

dc// (дальт, сл., мальчик)

dc//dc (норм, норм, дев)

dc// (норм, норм, мальчик)

а) 46%(всех рекомб) / 4(кол рекомб) = 11,5%

б)100% - 46% =54% (всех нерекомб)

54 / 4= 13,5%

3)13,5+13,5+11,5+11,5+11,5 = 61,5%

4)13,5+13,5+11,5= 38,5%

2)дано:

h - гемофилия

h - норма;

а - отсутствие потовых желёз

а - норма.

эти гены локализованы в х-хромосоме, т.е. их наследование сцеплено с полом.

решение:

для начала найдём генотип женщины, отец которой страдал обеими заболеваниями:

p: ♀ х ha х на  х  ♂ х ha y

g: х на            +      х ha;   y

f: х ha х ha - здоровая женщина, носитель обоих заболеваний.

теперь найдём генотипы детей, родившихся у этой женщины и её мужа-гемофилика с потовыми железами:

p: ♀ х на  х ha  х  ♂ х hа  y

g:   х ha;   х ha      +    х ha;   y

f:   х ha х ha - здоровая дочь, носительница гена гемофилии, вероятность её рождение составляет 25%

        х ha y - здоровый сын, вероятность его рождения 25%

        х ha х hа - дочь, больна гемофилией, у неё есть потовые железы, является носительницей аномалии в виде отсутствия потовых желез и гемофилии, вероятность рождения 25%

        х ha y - сын, гемофилик, без потовых желез.

ответ: вероятность рождения здорового сына - 25% ( х на  y)

              вероятность рождения дочери - носительницы обеих аномалий - 25% ( х ha х hа)

            вероятность рождения дочери - носительницы какого-либо одного заболевания - 25% ( х на  х hа)

            вероятность рождения ребёнка-гемофилика, имеющего потовые железы 25% (  х ha х hа ).