4. ахондроплазия (карликовость) обусловлена доминантным геном. у семи из восьми рожденных карликов родители были нормальными. объясните, почему у них родились дети-карлики? какой это вид мутации? какими могут быть дети в браке карлика и нормальной женщины? 5. на рисунке изображена анконская мутация у овец (слева – овца с нормальными конечностями). определите, доминантна или рецессивна эта мутация, если в потомстве особей с фенотипически мутантными признаками с частотой 0,25 появляются ягнята с нормальными конечностями. 6. имеется две культуры (а и б) делящихся клеток одного и того же человека. в культуру а (опыт) добавили мутаген колхицин, разрушающий веретено деления. время воздействия – 2 часа. затем колхицин удалили и продолжили культивирование. через 48 часов измерили массу днк в разных культурах клеток. в культуре а, подвергшейся воздействию колхицина, в 100 клетках находилось в 1,5 раза больше днк, чем в таком же количестве клеток в культуре б (контроль). как вы думаете, о каком типе мутаций идет речь? 7. все клетки больного мужчины имеют 47 хромосом за счет лишней х-хромосомы. укажите название этой мутации, все возможные механизмы ее возникновения и вероятность передачи ее потомству. 8. женщина, переболевшая во время беременности коревой краснухой, родила глухого сына. у нее и мужа слух нормальный, в родословной обоих глухота не отмечена. определите возможный механизм появления глухоты у, ребенка; вероятность повторного рождения глухого ребенка в данной семье; вероятность рождения глухих внуков, если их глухой сын, став, взрослым, женится на глухонемой женщине, у которой родители и обе сестры тоже глухонемые (ген глухоты рецессивный). 9. владимир и валерий - монозиготные близнецы. елена и светлана - тоже, владимир женился на елене, а валерий на светлане. в обеих семьях родились сыновья. будут ли они сходны друг с другом в такой же степени, как монозиготные близнецы? ответ обоснуйте. 10. в аллеле дикого типа (исходный ген) произошла следующая мутация: аллель дикого типа -ггт-ацц-. мутантный аллель цац-ггт-ацц-. определите вид мутации. сравните фрагменты белковой молекулы, кодируемой исходным и мутантным генами. какие фенотипические изменения могут последовать за этим событием? 11. в результате мутации на участке гена, содержащем 6 триплетов: ггц-тгт-цац-ацт-агг-цаа, произошло замещение в третьем триплете: вместо аденина обнаружен цитозин. напишите состав аминокислот в полипептиде до мутации и после нее. 12. какие изменения произойдут в строении белка, если во фрагменте молекулы и-рнк, имеющем состав ага-гца-уцу-цуа, произойдет замена нуклеотида в положении 3 на гуанин, а в положении 7-на аденин? постройте соответствующие каждому варианту и-рнк фрагмент полипептида и участок мутантного гена.
269
437
Реши свою проблему, спроси otvet5GPT
-
Быстро
Мгновенный ответ на твой вопрос -
Точно
Бот обладает знаниями во всех сферах -
Бесплатно
Задай вопрос и получи ответ бесплатно
Популярно: Биология
-
Санёк161624.03.2023 12:03
-
лаброри10.12.2021 17:21
-
papashamuslimo19.10.2021 11:33
-
juliajulia00509.04.2021 06:45
-
Елена0911125.04.2023 00:58
-
1007192717.08.2022 15:42
-
MoonRiad25.03.2020 13:08
-
vladishe111.09.2022 15:35
-
seman650121.07.2022 10:18
-
Мрорпа14.04.2023 08:21
![Caktus Image](/tpl/img/cactus.png)
Есть вопросы?
-
Как otvet5GPT работает?
otvet5GPT использует большую языковую модель вместе с базой данных GPT для обеспечения высококачественных образовательных результатов. otvet5GPT действует как доступный академический ресурс вне класса. -
Сколько это стоит?
Проект находиться на стадии тестирования и все услуги бесплатны. -
Могу ли я использовать otvet5GPT в школе?
Конечно! Нейросеть может помочь вам делать конспекты лекций, придумывать идеи в классе и многое другое! -
В чем отличия от ChatGPT?
otvet5GPT черпает академические источники из собственной базы данных и предназначен специально для студентов. otvet5GPT также адаптируется к вашему стилю письма, предоставляя ряд образовательных инструментов, предназначенных для улучшения обучения.