Глагол avoir (иметь) переведи на французский язык: 1. у тебя есть ручка? 2. у меня есть сестра и брат. 3. у вас есть красивый дом. 4. у них (ж.р.) есть куклы. 5. у него есть двоюродный брат. 6. у нас есть большая семья.

ответ:

1. шейная эктопия сердца – расположение сердца в области шеи. сердце человека развивается из парных закладок мезодермы, которые сливаются и образуют единую трубку в области шеи. в процессе развития трубка смещается в левую часть грудной полости. если сердце задерживается в области первоначальной закладки, то и возникает данный порок, при котором ребенок обычно погибает сразу после рождения.

2. дестрокардия (гетеротопия) – расположение сердца справа.

3. двухкамерное сердце – остановка развития сердца на этапе двух камер (гетерохрония). от сердца в этом случае отходит только один сосуд – артериальный ствол.

4. незаращение первичной или вторичной межпредсердной перегородки (гетерохрония) в области овальной ямки, которая у эмбриона является отверстием, а также полное их отсутствие приводит к образованию трехкамерного сердца с одним общим предсердием (частота встречаемости 1: 1000 рождений).

5. незаращение межжелудочковой перегородки (гетерохрония) с частотой встречаемости 2,5-5: 1000 рождений. редким пороком является ее полное отсутствие.

6. персистирование (нарушение дифференцировки) артериального, или ботталлова, протока, представляющего собой часть корня спинной аорты между 4-й и 6-й парами артерий слева. когда легкие не функционируют, у человека во время зародышевого развития имеется ботталлов проток. после рождения проток зарастает. сохранение его ведет к серьезным функциональным нарушениям, поскольку проходит смешанная венозная и артериальная кровь. частота встречаемости 0,5-1,2: 1000 рождений.

7. правая дуга аорты – самая частая аномалия жаберных дуг артерий. при развитии происходит редукция левой дуги 4-й пары вместо правой.

8. персистирование обеих дуг аорты 4-й пары, так называемое «аортальное кольцо» - у эмбриона человека иногда не происходит редукции правой артерии 4-й жаберной дуги и корня аорты справа. в этом случае вместо одной дуги аорты развиваются две дуги, которые обогнув трахею и пищевод, соединяются в непарную спинную аорту. трахея и пищевод оказываются в аортальном кольце, которое с возрастом сжимается. порок проявляется нарушением глотания и удушением.

9. персистирование первичного эмбрионального ствола. на определенной стадии развития у эмбриона имеется общий артериальный ствол, который потом разделяется спиральной перегородкой на аорту и легочной ствол. если перегородка не развивается, то общий ствол сохраняется. это приводит к смешению артериальной и венозной крови и обычно заканчивается смертью ребенка.

10. транспозиция сосудов – нарушение дифференцировки первичного аортального ствола, при котором перегородка приобретает не спиральную, а прямую форму. в этом случае аорта будет отходить от правого желудочка, а легочной ствол – от левого. этот порок встречается с частотой 1: 2500 новорожденных и несовместим с жизнью.

11. открытый сонный проток – сохранение комиссуры между 3-й и 4-й парами артериальных дуг (сонной артерией и дугой аорты). в результате увеличивается кровоток в мозг.

12. персистирование двух верхних полых вен. у человека аномалией развития является наличие дополнительной верхней полой вены. если обе вены в правое предсердие, аномалия клинически не проявляется. при впадении левой вены в левое предсердие происходит сброс венозной крови в большой круг кровообращения. иногда обе полые вены в левое предсердие. такой порок несовместим с жизнью. данная аномалия встречается с частотой 1% от всех врожденных пороков сердечно-сосудистой системы.

13. недоразвитие нижней полой вены – редкая аномалия, при которой отток крови от нижней части туловища и ног осуществляется через коллатерали непарной и полунепарной вен, являющихся рудиментами задних кардиальных вен. редко встречается атрезия (отсутствие) нижней полой вены (кровоток осуществляется через непарные или верхнюю полую вену).

14. отсутствие воротной системы печени.

объяснение: