romayakovlev

24.09.2021 07:29

Биология

Есть ответ 👍

1у родоводі королеви вікторії лише чоловіки хворіли на гемофілію, бо а жінки не на гемофілію через відсутність y-хромосоми б алель гемофілії розташований у х-хромосомі та є домінантним в алель гемофілії розташований у y-хромосомі та є рецесивним г у жінок дві х-хромосоми, а алель гемофілії не
проявляється в гетерозиготи д у жінок алель гемофілії проявляється лише в гетерозиготи 2 альбінізм (вроджена відсутність темного пігменту шкіри) у людини спричиняє рецесивний алель, розташований в 11-ій чи 15-ій хромосомі. правильні характеристики генеалогічного дерева для цього захворювання такі:
а проявляється в кожному поколінні, однаково в чоловіків і жінок б проявляється не в кожному поколінні, однаково в чоловіків і жінок в проявляється в кожному поколінні, частіше в чоловіків г проявляється не в кожному поколінні, частіше в жінок д проявляється в кожному поколінні, частіше в жінок
3 при поліембріонії в броненосців з однієї заплідненої яйцеклітини утворюється від 2-х до 12-ти дитинчат. ці нащадки будуть а генетично різними б гермафродитами в усі однієї статі г різнояйцевими близнюками д з різним фенотипом 4 бронхіальна астма з’являється в обох однояйцевих близнюків з
імовірністю близько 90 %. це свідчить про те, що а виникнення хвороби залежить від генотипу батьків б до цієї хвороби немає генетичної схильності в у різнояйцевих близнюків імовірність появи хвороби буде вища, ніж в однояйцевих г близнюки мають послаблений імунітет д у світі розвивається
епідемія бронхіальної астми