Есть ответ 👍

Ангиоматоз сетчатой оболочки наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 50%, а гипоплазия эмали как сцепленный с x хромосомой доминантный признак. генотипически нормальная женщина выходит замуж за мужчину, гетерозиготного в отношении ангиоматоза и гипоплазией эмали. чему равна вероятность, что их следующий ребенок будет страдать ангиоматозом и будет иметь нормальные зубы.

111
146
Посмотреть ответы 2

Ответы на вопрос:

gusakova2016poly
4,5(78 оценок)

а - ген ангиоматоза

p

aa

х

aa

а - ген нормы

g

a, a

 

a, a

 

f

aa, aa, aa, aa

 

 

ответ. вероятность рождениядетей-носителейгена ангиоматоза составляет 75% от всех детей, однако фенотипически этот ген проявится только у половины детей, т.к. его пенетрантность равна 50%. следовательно, вероятность заболевания детей ангиоматозом составит 37,5%.

rwessi1223
4,7(30 оценок)

90 процентов в нашем теле

Реши свою проблему, спроси otvet5GPT

  • Быстро
    Мгновенный ответ на твой вопрос
  • Точно
    Бот обладает знаниями во всех сферах
  • Бесплатно
    Задай вопрос и получи ответ бесплатно

Популярно: Биология

Caktus Image

Есть вопросы?

  • Как otvet5GPT работает?

    otvet5GPT использует большую языковую модель вместе с базой данных GPT для обеспечения высококачественных образовательных результатов. otvet5GPT действует как доступный академический ресурс вне класса.
  • Сколько это стоит?

    Проект находиться на стадии тестирования и все услуги бесплатны.
  • Могу ли я использовать otvet5GPT в школе?

    Конечно! Нейросеть может помочь вам делать конспекты лекций, придумывать идеи в классе и многое другое!
  • В чем отличия от ChatGPT?

    otvet5GPT черпает академические источники из собственной базы данных и предназначен специально для студентов. otvet5GPT также адаптируется к вашему стилю письма, предоставляя ряд образовательных инструментов, предназначенных для улучшения обучения.

Подпишись на наш телеграмм канал

GTP TOP NEWS