Решыть. надмирне оволосиння вушных раковын (гипертрихоз) зумовлене геном, локализованим в у-хромосоми. яка ймовирнисть народження дитини з такою ж ознакою, якщо маэ батько. буду рад если решыте дано.

Так как ген, который обуславливает гипертрихоз локализован в у-хромосоме, а у-хромосому сын обязательно получает от отца, то у сыновья обязательно получат этот ген и гипертрихоз в зрелом возрасте у них обязательно проявится. т.к. девочки получают от отца только х-хромосому. то они этот ген не получат и у них этот признак не проявится.

схема розв’язування на успадкування ознак, зчеплених зі статтю, інша, ніж на аутосомне моногібридне схрещування. у разі, якщо ген зчеплений з y – хромосомою, він може передаватися з покоління в покоління тільки чоловікам. якщо ген зчеплений з х – хромосомою, він може передаватися від батька тільки дочкам, а від матері однаковою мірою розподіляється між дочками й синами. якщо ген зчеплений з х – хромосомою і є рецесивним, то в жінок він може виявлятися тільки в гомозиготному стані. у чоловіків другої х – хромосоми немає, тому такий ген виявляється завжди. це необхідно враховувати, аналізуючи ознаки, зчеплені зі статтю.

1. жінка з нормальним зором, у якої батько дальтонік, виходить заміж за чоловіка з нормальним зором. чи можуть їхні діти бути дальтоніками? ген дальтонізму рецесивний і зчеплений зі статтю.

запишемо коротку умову і:

а – ген нормального зору.

а – ген дальтонізму.

хау – генотип батька жінки.

хаха – генотип жінки з нормальним зором.

хау – генотип чоловіка з нормальним зором.

імовірність народження хворої дитини - ?

розв’яжемо за схеми:

р: ♀хаха х хау

г: ха ха ха у

f1: хаха хау хаха хау

хаха – здорова дівчинка.

хау – здоровий хлопчик.

хаха – здорова дівчинка, носій гену дальтонізму.

хау – хлопчик – дальтонік.

відповідь: вірогідність народження хворої дитини – 25%, хворим може бути лише хлопчик.

2. рецесивний ген гемофілії міститься в х – хромосомі. в сім’ї батько і мати здорові, а їхній син хворий на гемофілію. хто з батьків передав дитині алель гена гемофілії?

запишемо коротку умову і:

h – ген гемофілії.

h – ген нормального зсідання крові.

хhу – генотип хворого сина.

генотипи батьків - ?

так як в умові і сказано, що батьки здорові, то генотип батька буде хhу. у хлопчика, хворого на гемофілію, з’явився рецесивний ген h, який він отримав від матері. так як мати здорова, то вона є носієм цього гена, і її генотип буде хhхh.

розв’яжемо за схеми:

р: ♀хhхh х ♂хhу

г: хh хh хh у

f1: хhхh хhу хhхh хhу – хворий хлопчик.

відповідь: мати хлопчика – носій гена гемофілії, вона передала алель цього гена синові.

Например, смена сезонов года. связана с сезонными изменениями погоды определенных широт. возникает из-за изменения высота стояния солнца. например, таяние снега весной, паводки. осенью снижение температуры воздуха, листопад. приливы и отливы повторяются из-за фазы луны. изменения направления прибрежного ветра из-за колебаний суточной температуры. и.т.д.