Использование дихотомических дыхания

начальный его этап носит название гликолиза, т. е. распада глюкозы. хотя зеленые растения — аэробы и для дыхания им необходим кислород воздуха, этот этап проходит в анаэробных условиях. он сохранился как “ атавизм” от того времени, когда в атмосфере земли не было свободного кислорода и вся жизнь была представлена анаэробными существами. протекая без поглощения кислорода извне, гликолиз включает в себя ряд ферментативных реакций, осуществляемых за счет внутримолекулярных перестроек. в результате превращений глюкоза преобразуется в пировиноградную кислоту по схеме:

сбнпоб 2сзн40з + 4н+.

водород восстанавливает никотинамидаденинди- цуклеотид по схеме:

над + 2н+  над • н2.

в результате прохождения гликолиза при так называемом субстратном фосфорилйровании образуются 4 молекулы атф, две из которых расходуются в ходе этого этапа на фосфорилирование глюкозы, а две накапливаются.

в результате гликолиза получается из расчета- на 1 молекулу глюкозы 2 молекулы пирувата, 2 молекулы атф, 2 молекулы восстановленного над * н2 (который в дальнейшем окисляется с образованием 6 молекул атф). энергетический выход составляет 335 кдж (80 ккал) на 1 моль глюкозы.

последующее превращение пирувата зависит от того, в каких условиях находятся растения. в анаэробных условиях он продолжает окисляться без участия кислорода, т е. осуществляется процесс брожения. в аэробной среде его превращения идут по пути дыхания. различные возможности окисления пирувата были установлены с. п. костычевым, который обосновал генетическую связь кислородного дыхания и брожения.

дальнейшее окисление пирувата происходит в присутствии достаточного количества кислорода. при взаимодействии с несколькими ферментами он декарбоксилируется — отщепляет углекислоту и превращается в активный ацетил — остаток уксусной кислоты. ацетил соединяется с активным соединением,— коэнзимом а (коа), образуя комплекс ацетил-коа.

окисление активного ацетата (ацетил-коа) осуществляется в ходе циклического процесса — цикла кребса (цикла три- карбоновых кислот). сущность его заключается в циклических превращениях ряда кислот, которые начинаются со щавелевоуксусной кислоты и заканчиваются ею же. в этом цикле происходит полное окисление углерода по схеме:

таким образом, углерод глюкозы окисляется здесь полностью, а водород (8 атомов н глюкозы и 12 атомов н воды) идет на восстановление нуклеотидов — фад • н2, над • н2. надф • н2, а затем переносится на кислород через электронно-транспортную цепь (этц) дыхания. энергетический выход составляет 1 256 кдж (300 ккал) на 1 моль глюкозы.

ответ:

карпеченко георгий дмитриевич (1899-1941), российский цитогенетик, профессор. доказал возможность преодоления бесплодия отдаленных гибридов путем амфидиплоидии, получил плодовитый межродовой редечно-капустный гибрид.  

одним из основных методов преодоления стерильности отдаленных гибридов является использование полиплоидии. веретено деления разрушают специальными веществами (например, колхицином) , в результате удвоившиеся хромосомы остаются в одной клетке. гомологичные хромосомы каждой родительской особи кратности набора конъюгируют между собой, и нормальное течение мейоза восстанавливается.  

впервые успешно преодолеть бесплодие отдаленных гибридов посредством полиплоидии удалось генетику г. д. карпеченко в 1924 г. он получил межродовый гибрид капусты и редьки. у обоих этих видов содержится по 9 хромосом в гаплоидном наборе. гибрид (амфигаплоид — ? греч. amphi вокруг, с обеих сторон) имеет 18 хромосом и бесплоден: 9 капустных и 9 редечных хромосом не конъюгируют в мейозе. в амфидиплоидном гибриде (18 хромосом капусты и 18 хромосом редьки) капустные хромосомы конъюгируют с капустными, а редечные — с редечными, и гибрид благополучно плодоносит. гибрид напоминает и капусту и редьку. его стручки состоят из двух состыкованных стручков, один из которых похож на капустный, а другой — на редечный. [ссылка заблокирована по решению администрации проекта]основные методы селекции растений: в 1924 году советский ученый г. д. карпеченко получил плодовитый межродовой гибрид. он скрестил редьку (2n = 18 редечных хромосом) и капусту (2n = 18 капустных хромосом) . у гибрида 2n = 18 хромосом: 9 редечных и 9 капустных, но он стерилен, не образует семян. с колхицина г. д. карпеченко получил полиплоид, содержащий 36 хромосом, при мейозе редечные (9 + 9) хромосомы конъюгировали с редечными, капустные (9 + 9) с капустными. плодовитость была восстановлена. таким способом в дальнейшем были получены пшенично-ржаные гибриды (тритикале) , пшенично-пырейные гибриды и др.

объяснение: