Биология: Чем отличаются доминантные и рецессивные мутации? ?

Tigrmigr

17.11.2022 14:00

Биология

Есть ответ 👍

Чем отличаются доминантные и рецессивные мутации? ?

164

194

Посмотреть ответы 3

Ответы на вопрос:

dashademidkinaozz914

Биология

4,4(47 оценок)

Мутация - внезапное изменение гена. она проявляется в первом же поколении потомков, если мутантный ген будет доминантным. но рецессивный ген может скрытно наследоваться в течение нескольких поколений до тех пор, пока в родительскую пару не подберутся два носителя такого гена. по проявлению мутации могут быть доминантными и рецессивными. рецессивные мутации возникают значительно чаще, чем доминантные и проявляются фенотипически только в гомозиготном состоянии. а доминантные мутации проявляются сразу в гомо-и гетерозиготных организмах, преимущественно такие особи нежизнеспособны и гибнут на ранних стадиях онтогенеза. мутации часто снижают жизнестойкость или плодовитость. то есть доминантные мутации вследствие своего непосредственного проявления быстро отбрасываются естественным отбором. рецессивные летальные мутации могут накапливаться в генотипе и проявляться в последующих поколениях.

kuchera2

Биология

4,4(38 оценок)

здавна человека интересовало, каким образом устроены различные вещи в природе. в том числе, почему и как функционирует организм. врачи древности изучали стихии, пытаясь объяснить их взаимодействием, нехваткой или неверным соотношением различные болезни. однако оставалось загадкой то, почему дети могут быть похожими на родителей, унаследовать их черты, а могут резко отличаться или страдать от неизвестных заболеваний.

только в 20 веке ученые смогли подобраться к разгадке этой тайны. развитие науки позволило установить, что в организме человека существует механизм передачи наследственной информации. ее носителем являются огромные спиральные молекулы днк, состоящие их большого числа базовых структурных единиц, называемых . определенные их последовательности отвечают за различные функции организма. группа расположенных рядом нуклеотидов, обеспечивающая, к примеру, воспроизводство определенного белка, называется геном. поскольку человек представляет собой сложную систему, количество генов весьма велико.

на более высоком уровне наследственный материал объединяется в структурные единицы – хромосомы. у человека в норме каждая клетка организма содержит 23 пары хромосом. в каждой паре наследственный материал дублируется. естественным исключением из этого правила являются две хромосомы, сочетание которых определяет пол человека. если они одинаковы и имеют большой размер (x-хромосомы, пара xx), то организм развивается по женскому пути. если же одна из них отличается меньшим размером (y-хромосома, генотип xy), развивается особь мужского пола.

из-за высокого числа генов и влияния различных факторов нормальный процесс наследования может осложняться всевозможными нарушениями. в некоторых случаях отдельный ген подвергается мутации, что приводит к нарушению его функции. при этом в организме изменяется сложившийся за миллионы лет эволюционного развития производства белков. в результате возникшего отклонения могут появиться различные патологии. иногда влияние мутаций незначительно и приводит лишь к незначительным отличиям. в ряде случаев эффект от изменения генетического кода может даже обеспечить то или иное преимущество организму. однако довольно часто мутантный ген не укладывается в слаженную картину взаимодействий и вызывает развитие заболевания. подобные нарушения носят название генетических болезней.

аномалии могут возникнуть и на следующем уровне. дело в том, что в процессе клеточного деления каждая из клеток-потомков должна получить свою копию наследственного материала. но иногда расхождение хромосом нарушается и возникают хромосомные аберрации. если часть генетического материала при этом утрачивается, то говорят о делеции (удалении). в некоторых случаях ген может повториться несколько раз – тогда говорят об амплификации (усилении гена). кроме того, хромосомные перестройки могут к тому, что хромосомы обменяются своими частями – то есть произойдет транслокация. если при этом наследственный материал не утрачивается, то говорят о транслокации.

Sofia667

Биология

4,8(90 оценок)

1)конкуренция (от лат. concurrere — сталкиваться) — взаимодействие, при котором две популяции (или две особи) в борьбе за необходимые для жизни условия воздействуют друг на друга отрицательно, т.е. взаимно угнетают друг друга. следует отметить, что конкуренция может проявляться и тогда, когда какого-либо ресурса достаточно, но его доступность снижается из-за активного противодействия особей, что приводит к снижению выживаемости конкурирующих особей. организмы, которые потенциально могут использовать одни и те же ресурсы, называются конкурентами. растения и животные конкурируют друг с другом не только за корм, но и за влагу, жизненное пространство, убежища, гнездовья — за все, от чего может зависеть благополучие вида. ( если более кратко, то она возникает из-за недостатков тех или иных ресурсов) 2) цепь и сеть почти одно и тоже, на мой взгляд

Реши свою проблему, спроси otvet5GPT

Быстро
Мгновенный ответ на твой вопрос
Точно
Бот обладает знаниями во всех сферах
Бесплатно
Задай вопрос и получи ответ бесплатно

Задай свой вопрос

Популярно: Биология

Есть вопросы?

Как otvet5GPT работает?

otvet5GPT использует большую языковую модель вместе с базой данных GPT для обеспечения высококачественных образовательных результатов. otvet5GPT действует как доступный академический ресурс вне класса.
Сколько это стоит?

Проект находиться на стадии тестирования и все услуги бесплатны.
Могу ли я использовать otvet5GPT в школе?

Конечно! Нейросеть может помочь вам делать конспекты лекций, придумывать идеи в классе и многое другое!
В чем отличия от ChatGPT?

otvet5GPT черпает академические источники из собственной базы данных и предназначен специально для студентов. otvet5GPT также адаптируется к вашему стилю письма, предоставляя ряд образовательных инструментов, предназначенных для улучшения обучения.