Свойства акриловой кислоты с уравнением реакции

Обладает свойствами карбоновых кислот: взаимодействует с активными металлами, основаниями, с солями более слабых кислот с образованием солей, со спиртами с образованием сложных эфиров. акриловая кислота образует  соли,  хлорангидрид,  ангидриды,  сложные эфиры,  амиды  и пр. она вступает в  реакции присоединения, характерные для этиленовых углеводородов. при действии амальгамы натрия в водном растворе и гидрировании в жидкой фазе в присутствии  ni,  pt,  pd  в  пропионовую кислоту. присоединение протонных кислот, воды и  nh3  происходит против  правила марковникова  с образованием замещённых производных. как  диенофилакриловая кислота участвует в  диеновом синтезе. конденсируется с солями  арилдиазония  (реакция меервейна): n-clc6h4n2cl + ch2=ch−cooh →  n-clc6h5−ch=ch−cooh + n2 при  уф-облучении  или в кислых водных растворах (рн = 1), а также в присутствии инициаторов полимеризации образует  полиакриловую кислоту  ([−сн2−сн(соон)−]n).

1) c6h12o6=2c2h5oh+2co2

2) 5c2h5oh+4kmno4+6h2so4=5ch3cooh+4mnso4+2k2so4+11h2o

c-1 - 4e =c+3

mn+7 +5e=mn+2 

20 общее, значит перед углеродом 5, перед маргенцем 4 коффициент.

3) сh3cooh+khco3=сh3cook+h2o+co2

найдем количество со2, объем разделем на молярный объем

8,96/22,4= 0,4 моль.

соотношение кофициентов уксусной кислоты и углекислого наза 1: 1, значит в реакцию 3 вступило 0,4 моль уксусной кислоты, переходим на реакцию 2, там тоже выделилось 0,4 моль уксусной кислоты(т.к. потом она вступила в реакцию 3). соотношение кофициентов уксусной кислоты и этанола 5: 5(тоесть 1: 1) значит и этанола 0,4 моль. переходим на реакцию 1(т.к. после брожения этанол вступил в реакцию 2, то количество одинаковое). то есть в реакции 1 количество этанола 0,4 моль. т.к. соотношение кофициентов этанола и глюкозы 2: 1, то количества глюкозы в 2 раза меньшь.

0,4/2=0,2 моль.

найдем массу глюкозы, молярную массу умножим на количество.

0,2* 180=36 г

ответ 36 г