Глоукома (заболевание глаз) имеет две формы: одна форма определяется доминантным геном, а другая рецесивным. гены расположены в разных хромосомах . какова вероятность рождения больного ребёнка в семье: а) где оба разными формами глоукомы и гомозиготны по обеим парам генов. б) где оба гетерозиготны по обеим парам генов.

Обозначаем первую пару признаков аа, вторую bb, причем ген первой формы глаукомы - а (доминантный) , второй формы глаукомы - b (рецессивный) тогда: а) генотипы родителей aabb ааbb у ребенка генотип будет aabb - то есть он будет 100% страдать первой формы глаукомы. 100% потомства будут больными. б) генотипы родителей aаbb и aabb (то есть оба первой формой глаукомы) возможные варианты и вероятности генотипа ребенка: aabb 1/4 aabb 1/8 aabb 1/8 aabb 1/8 aabb 1/8 aabb 1/16 aabb 1/16 aabb 1/16 aabb 1/16 считаем вероятность того, что у ребенка будет только первая форма глаукомы - везде, где встречается ген а, но не встречается bb - это 9/16. вероятность, что будет только вторая форма глаукомы - там, где встречается bb, но не встречается а - 1/16, вероятность, что будут обе формы - там где есть и а и bb - 3/16, и вероятность, что будет здоровый - это там где нет a и где есть b (нет bb) - 3/16. классическое расщепление 9: 3: 3: 1 по фенотипу. суммарная вероятность того, что ребенок будет болен хотя бы одной формой глаукомы 1-3/16=13/16

58,8 кг бумаги может получится