Решить , только нужно все расписать с объяснением .у человека умении владеть правой рукой доминирует,а голубоглазость-рецессивный.кореглазый правша женился на голубоглазой левше,мать которой была левша,у них родился голубоглазый сын левша,какова вероятность рождения детей левшей с карими глазами

Это зависит от того какие гены достанутся ребенку в наследство от родителей. вероятность равна 50%

Мутации- стойкое изменение генотипа,  изменения в организме,под влиянием факторов, которые наследуются  1- причины - а)  попадание мутагенов (провокаторы, которые вызывают мутацию : , и биологические). б)изменение количества отдельных гомологичных хромосом, или  изменения в их строении. в) изменение генов, в случаи нарушения последовательности нуклеотидов в нуклеиновых кислотах. г) увеличение или уменьшение числа хромосом тоже вызывают мутации 2 - как правило,  ее не считают определенной изменчивостью , т.к этот термин подходит для модификационной изменчивости -  определенная изменчивость-    групповая  изменчивость ,  форма  изменчивости ,  под  которой  ч .  дарвин   (1859 )  понимал  сходное  изменение  всех  особей  потомства  в  одном  направлении  вследствие  влияния  определенных  условий (это характеристика модификац.изменч.)мутации – это  неопределенная  изменчивость, потому что нельзя заранее определить, какая именно будет мутация. а вот модификация –определенная   изменчивость, потому что её можно заранее предсказать. 3 - её не считают групповой изменчивостью, так как мутационная изменчивость имеет индивидуальный характер.  мутации – это  индивидуальная   изменчивость, потому что у каждого организма происходят свои мутации. 4- влияние на генотип и 5- влияние на фенотип : мутационная изменчивость  , в зависимости от масштаба нарушения, может проявиться либо сразу в фенотипе (доминантный признак) , либо через ряд поколений, встретившись при слиянии гамет с такой же скрытой (рецессивный признак) . изменяет фенотип и генотип 6- наследование сразу или через ряд поколений.  мутации оказываются, как правило, вредными, поскольку вносят нарушения в тонко систему превращений, перестраивают генетический аппарат. обладатели вредных доминантных мутаций, сразу же проявляющихся в гомо- и гетерозиготном организме, часто оказываются нежизнеспособными и погибают на самых ранних этапах онтогенеза. в результате мутаций появляются и наследуются аномалии в строении тела, наследственные болезни человека. 7-мутации, резко снижающие жизнеспособность, частично или полностью останавливающие развитие. биологическое значение их для человека неоднозначно. соматические мутации по наследству не и в процессе эволюции особого значения не имеют. однако в индивидуальном развитии они могут воздействовать на формирование признаков. если мутация происходит в генеративных клетках, из которых развиваются гаметы, то новые признаки появляются в ближайшем или последующем поколениях.