Решить , только нужно все расписать с объяснением .у человека умении владеть правой рукой доминирует,а голубоглазость-рецессивный.кореглазый правша женился на голубоглазой левше,мать которой была левша,у них родился голубоглазый сын левша,какова вероятность рождения детей левшей с карими глазами

181

206

Посмотреть ответы 2

Ответы на вопрос:

Жыж

Биология

4,4(28 оценок)

Это зависит от того какие гены достанутся ребенку в наследство от родителей. вероятность равна 50%

assija56

Биология

4,8(27 оценок)

Мутации- стойкое изменение генотипа, изменения в организме,под влиянием факторов, которые наследуются 1- причины - а) попадание мутагенов (провокаторы, которые вызывают мутацию : , и биологические). б)изменение количества отдельных гомологичных хромосом, или изменения в их строении. в) изменение генов, в случаи нарушения последовательности нуклеотидов в нуклеиновых кислотах. г) увеличение или уменьшение числа хромосом тоже вызывают мутации 2 - как правило, ее не считают определенной изменчивостью , т.к этот термин подходит для модификационной изменчивости - определенная изменчивость- групповая изменчивость , форма изменчивости , под которой ч . дарвин (1859 ) понимал сходное изменение всех особей потомства в одном направлении вследствие влияния определенных условий (это характеристика модификац.изменч.)мутации – это неопределенная изменчивость, потому что нельзя заранее определить, какая именно будет мутация. а вот модификация –определенная изменчивость, потому что её можно заранее предсказать. 3 - её не считают групповой изменчивостью, так как мутационная изменчивость имеет индивидуальный характер. мутации – это индивидуальная изменчивость, потому что у каждого организма происходят свои мутации. 4- влияние на генотип и 5- влияние на фенотип : мутационная изменчивость , в зависимости от масштаба нарушения, может проявиться либо сразу в фенотипе (доминантный признак) , либо через ряд поколений, встретившись при слиянии гамет с такой же скрытой (рецессивный признак) . изменяет фенотип и генотип 6- наследование сразу или через ряд поколений. мутации оказываются, как правило, вредными, поскольку вносят нарушения в тонко систему превращений, перестраивают генетический аппарат. обладатели вредных доминантных мутаций, сразу же проявляющихся в гомо- и гетерозиготном организме, часто оказываются нежизнеспособными и погибают на самых ранних этапах онтогенеза. в результате мутаций появляются и наследуются аномалии в строении тела, наследственные болезни человека. 7-мутации, резко снижающие жизнеспособность, частично или полностью останавливающие развитие. биологическое значение их для человека неоднозначно. соматические мутации по наследству не и в процессе эволюции особого значения не имеют. однако в индивидуальном развитии они могут воздействовать на формирование признаков. если мутация происходит в генеративных клетках, из которых развиваются гаметы, то новые признаки появляются в ближайшем или последующем поколениях.

Реши свою проблему, спроси otvet5GPT

Быстро
Мгновенный ответ на твой вопрос
Точно
Бот обладает знаниями во всех сферах
Бесплатно
Задай вопрос и получи ответ бесплатно

Задай свой вопрос

Популярно: Биология

Есть вопросы?

Как otvet5GPT работает?

otvet5GPT использует большую языковую модель вместе с базой данных GPT для обеспечения высококачественных образовательных результатов. otvet5GPT действует как доступный академический ресурс вне класса.
Сколько это стоит?

Проект находиться на стадии тестирования и все услуги бесплатны.
Могу ли я использовать otvet5GPT в школе?

Конечно! Нейросеть может помочь вам делать конспекты лекций, придумывать идеи в классе и многое другое!
В чем отличия от ChatGPT?

otvet5GPT черпает академические источники из собственной базы данных и предназначен специально для студентов. otvet5GPT также адаптируется к вашему стилю письма, предоставляя ряд образовательных инструментов, предназначенных для улучшения обучения.