Предельные углеводороды у кого есть конспект за 10 класс?

алканами называются предельные (насыщенные) углеводороды, содержащие только простые связи с-с. общая формула алканов - сnн2n+2. названия простейших алканов сложились , для остальных - производятся от греческих числительных добавлением суффикса  -  ан.

алканы с числом атомов углерода больше четырех имеют скелетные изомеры. разветвленные предельные углеводороды рассматривают как алканы, в которых некоторые атомы водорода заменены на радикалы. 

свойства

первые четыре алкана - газы, далее до алкана с16н34  - жидкости, остальные - твердые вещества. все они нерастворимы в воде.

получение

i. основной промышленный метод - переработка нефти и газа:

перегонка  -  процесс разделения нефти на фракции с различными температурами кипения углеводородов: бензин (40-150 °с), лигроин (120-240 °с), керосин (150-300 °с) и соляровое масло(> 300 °с);

крекинг:

получение алканов  из угля и водорода  при высокой температуре:

с+2н2  сн4  .

нагреванием оксида углерода(п) с водородом  в присутствии катализатора:

nсо + (2n+1) h2  cnh2n+2  + nн20

ii. лабораторные методы.

восстановление непредельных соединений:

сплавление натриевых солей карбоновых кислот со щелочью:

взаимодействие галогенопроизводных с металлическим натрием (реакция вюрца):

снзвг + 2 na + br-ch3  снзснз + 2 nabr

этот метод удобен для получения симметричных алканов, в противном случае образуется смесь продуктов.

свойства алканов

своей предельной насыщенности и малой полярности связей с-н алканы прочны, вступают только в реакции радикального замещения, инициируемого условиями проведения реакции.

галогенирование  - протекает на свету. обычно не заканчивается замещением одного атома водорода, приводя к смеси моно-, ди-, три- и т.д. галогенпроизводных.

ch3ch3  + cl2  ch3ch2cl + hcl (sr)

каждая такая реакция протекает в соответствии с цепным свободно-радикальным механизмом:

инициирование цепи:

рост цепи:

обрыв цепи:

2)  нитрование (реакция коновалова).

взаимодействие алканов с разбавленной азотной кислотой (12%) при повышенных температуре и давлении.

снзснз + hono2  ch3ch2no2  + н2o

3)  окисление.

мягкие окислители (бромная вода, перманганат калия) на алканы не действуют. любые алканы сгорают до углекислого газа и воды с выделением большого количества тепла.

сульфоокисление.

крекинг  - это и способ получения, и свойство алканов и алкенов. процесс проходит при высокой температуре, давлении и обычно в присутствии катализаторов.

циклоалканы: общая формула класса cnh2n, т.е. циклоалканы изомерны алкенам. названия образуются прибавлением приставки цикло- к названию соответвующего алкана.

циклопропан  оказывает сильное наркотическое действие, применяется при хирургических операциях.  циклопентатвые  и  циклогексановые  кольца содержатся в некоторых природных веществах.

получение

действие металлического цинка на дигалогенпроизводные.

гидрирование ароматических углеводородов.

свойства

свойства циклоалканов аналогичны реакциям алканов, но для малых циклов (циклопропан, циклобутан) характерны реакции присоединения с разрывом цикла