Генетическая . альбинизм у человека наследуется как рецессивный признак, а катаракта как доминантный. фенотипически здоровый мужчина вступает в брак с женщиной, катарактой. у них родился сын, имеющий оба заболевания. каким может быть их второй ребенок?

Фенотип       ген генотип норм пигмент  а    аа,аа альбинизм            а      аа катаракта                в        вв,вв норм зрение        в        вв решение р мать аавв* отец аавв g          ав,ав.ав.ав/ав.ав f1 аавв.аавв.аавв.аавв.аавв.аавв.аавв.аавв         норм  норм  норм    норм норм норм альб альб           катар,  норм катар, норма катар,норма.катар.норма соотношение генотипов как 3/3/1/1 или 37,5%/37,5%/12,5%/12,5% сын имеет генотип аавв каким может быть их второй ребенок? ответ: вероятность 37,5% , того что родится ребенок с нормальной пигментацией кожи и будет страдать катарактой.вероятность 37,5% , того что родится здоровый ребеноквероятность 12,5% , того  что родится ребенок - альбинос и будет страдать катарактой.вероятность 12,5%,  того что ребенок будет альбиносом и будет иметь нормальное зрение.

А-  отсутствие болезни а -  альбинизм b -  катаракта  b -  отсутствие  болезни р: aаbb x aabb g: ab, ab  x ab ,ab f1: aabb,  aabb ,  aabb  ,  aabb  1  ребёнок  больной (aabb), второй  ребёнок родится без  альбинизма, но  с  катарактой( aabb,  aabb,  aabb). мать  ребёнка  была без  альбинизма,но  являлась  носителем  гена  альбинизма  т.к.  родился  больной  ребёнок.то  есть  по  гену  альбинизма  она была  гетерозиготой, а  по  гену  катаракты  гомозиготой(ааbb) отец не болел ни тем ни другим заболеванием, но т.к. родился ребёнок с альбинизмом, то мы можем утверждать,что отец был носителем гена альбинизма(гетерозигота) и гомозиготен  по гену катаракты, так как он не болел катарактой.генотип отца(aabb).

ответ:

рот, глотка, пищевод, желудок, кишечник, анальное отверстие,