Решить нужно. близорукость наследуется доминантно, глухота - рецессивно. оба гена находятся в разных аутосомах. мужчина близорукостью, женился на женщине глухотой. у мужчины отец страдал глухотой, а мать не имела указанных заболеваний. определить вероятность рождения в этой семье ребенка с одним из указанных заболеваний? с обоими заболеваниями?

A-- близорукость a -- нормальное зрение b -- нормальный слух b -- глухота скрещивание №1 (устанавливаем генотип женившегося мужчины) p:   ♂aabb x  ♀aabbg: ab             abf1: aabb(норм; норм)или  p:   ♂ aabb x  ♀ aabb g:       ab           ab,abf1: aabb(норм; норм),aabb(норм; глух)генотип не совпадает с заявленным в . значит где-то закралась ошибка.предположим,что отец мужчины страдал ещё и близорукостью.p:   ♂aabb x  ♀aabbg: ab               abf1: aabb(близ; норм)илиp:   ♂aabb x  ♀aabbg: ab,ab         abf1: aabb(близ; норм),aabb(норм; глух)ребёнок оказался ожидаемо гетерозиготным: от отца с патологиями и от здоровой матери получил соответствующие гены.скрещивание №2(мужчина и женщина)p:   ♂aabb             x  ♀aabbg: ab,ab,ab,ab         abf1: aabb(близ; норм),aabb(близ; глух),aabb(норм; норм),aabb(норм; глух)соответственно:   вероятность рождения с одной из патологий: 25%(по 25% и близорукость,и глухота)с обоими заболеваниями: 25%

у человека и большинства млекопитающих эритроциты лишены ядра и имеют двояковогнутую форму дисков.

поэтому этот образец крови не может принадлежать человеку.