Гипоплазия эмали наследуется как сцепленный с х хромосомой доминантный признак. 1 . в семье , где оба родителя страдали отмеченной аномалией , родился сын с нормальными зубами. каким будет их второй сын ? 2 . какими будут дети в семье , где отец страдал гипоплазией , а мать была здоровой , но ее отец страдал гипоплазией ?

1.         

ха – гипоплазия

ха – нормальная эмаль

хаy – генотип мальчика с норм.эмалью

хаy – генотип отца

хах_ - генотип матери

f1 - ?

решение:

в семье, где оба родителя заболеванием, сцепленным с х-хромосомой и наследуемом как доминантный признак, родился здоровый по данному признаку ребенок. это означает, что от матери он получил рецессивный ген ха и мать гетерозиготна, ее генотип хаха.

р: ♀ хаха         х      ♂  хаy

g:       ха, ха          х        ха,  y

f1:       хаха,  хаха – девочки с гипоплазией (25% на каждый генотип                                             =50%)

              хаy – мальчик с гипоплазией ( 25%)

              хаy – мальчик с норм. зубной эмалью (25%)

2.             

ха – гипоплазия

ха – нормальная эмаль

хаy – генотип отца

хаха - генотип матери

f1 - ?

решение:

если женщина была здорова по  аномалии определяемой  доминантным геном сцепленным с х-хромосомой, значит ее генотип хаха, независимо от фенотипа и генотипа ее отца ( по исследуемому признаку).

  р:     ♀ хаха х  ♂  хаy

g:         ха                х        ха,  y

f1:     хаха – девочки с гипоплазией (50%)

              хаy – мальчики с норм. зубной эмалью (50%)