30 б тому кто решит а) три признака в аутосоме б) 1признак в половой хромосоме в) мужчина и женщина разные по всем трем признакам г) найти f 1 д) дочь носит заболевших детей найти детей е) сын больной женился на здоровой женщине ё) расписать все генотипы и фенотипы это все одна ,

голубоглазый светловолосый правша, с нормальным цветовым восприятием , в семье у которого в двух поколениях  никогда не было левшей, женился на кареглазой (гетерозиготной по этому признаку) и темноволосой ( гомозиготной по этому  признаку)  женщине левше с нормальным цветовым восприятием, но ее отец  страдает дальтонизмом.  у них двое взрослых детей: кареглазый сын дальтонизмом  и голубоглазая  дочь с нормальным цветовым  восприятием.  их   нормальны по признаку цветового восприятия. найти f 1, генотипы и фенотипы всех членов семьи. найти вероятность дальтонизма у внуков (f 2)

дано:

признак                                          ген           генотип

карие глаза                                  а                а_           

голубые глаза                        а                аа

темные волосы                    в                  в_

светлые волосы                  b                  bb

праворукость                            с                    с_

леворукость                                с                      сс

нормальное

цветовое зрение          xd                xdxd,  xdxd, xdy

дальтонизм                                  xd                    xdxd, xdy

f1 - ?   f2 - ?    

решение:

♂ ааbbссхdy  - генотип   голубоглазого светловолосого  мужчины правши (гомозиготного по признаку праворукости) с нормальным цветовым восприятием

♀   ааввссхdxd    - генотип кареглазой темноволосой женщины левши, носительницы гена дальтонизма

р :   ♀ ааввссхdxd                                                                х          ♂ ааbbссхdy 

g:     авсхd  ;     авсxd; авсхd; авсxd        х          аbсхd, аbсy

♂\  ♀                авсхd  ;                         авсxd;                               авсхd;                           авсxd

аbсхd,         аавbссхdхd;             аавbссхdxd;             аавbхdхd;             аавbссхd

аbсy,              аавbссхdy  ;             аавbссxdy;               аавbссхd;             ааввссxd

f1 все потомки  темноволосые  и праворукие, потому что эти признаки у родителей альтернативные, гомозиготные.   

женщины:

аавbхdхd    -     кареглазые с нормальным цветовым зрением

аавbссхdxd  -   кареглазые, носительницы гена дальтонизма

аавbссхdхd -   голубоглазые с нормальным цветовым зрением

аавbссхdxd -   голубоглазые носительницы гена дальтонизма

мужчины:

аавbссхdy  -     кареглазые с норм.цветовым зрением

аавbссxdy    -   кареглазые, дальтонизмом

аавbссхdy      - голубоглазые с норм.цветовым зрением     

ааввссxdy         – голубоглазые дальтоники

вероятность каждого  1/8*100% = 12,5%

у кареглазого дальтоника (аавbссxdy ),при вступлении в брак с женщиной с нормальным цветовым зрением (гомозиготной по данному признаку) все дети будут здоровы, все девочки   будут носительницами   гена дальтонизма. если жена будет гетерозиготна по признаку дальтонизма половина детей (и девочек и мальчиков) будут страдать дальтонизмом.

без специального генетического анализа мы не можем знать, является ли носителем гена дальтонизма голубоглазая дочка (аавbссхdх_)исходных родителей. является ли она    носителем гена дальтонизма станет понятным, если она от здорового по цветовому зрению мужчина родит мальчика-дальтоника. вероятность этого события 25%.

*в вместо дальтонизма можно ставить любую болезнь или признак, определяемые рецессивным геном сцепленным с х-хромосомой     (гемофилию, некоторые формы сахарного диабета).