Нитросоедния жирного ряда. их синтез и таутомерия.

Нитросоединения  — органические соединения, содержащие одну или несколько нитрогрупп —no2, соединенных с атомом углерода (связь углерод -  азот: c-n) нитрогруппа имеет плоскую конфигурацию.  атомы c, n, o лежат в одной плоскости.            o           // - с - n           \\             o исследования показывают, что связи no являются равноценными и промежуточными между одинарными и двойными:               o⁻¹/²           /.· - с - n⁺           \·.             o⁻¹/²     получение а) из галогенпроизводных с нитрита серебраc₂h₅br + agno₂ = c₂h₅no₂ + agbr↓ б) прямое нитрование азотной кислотой (образуется смесь продуктов) c₃h₈ + hno₃ ⇒  ch₃-ch(no₂)-ch₃   +  ch₃-ch₂-ch₂no₂ + ch₃ch₂no₂ + ch₃no₂ в) окисление аминов в жестких условиях                                                kmno₄, 50°                                               ацетон/вода (сh₃)₃с-сh₂-с(сh₃)₂-nh₂   >   (сh₃)₃с-сh₂-с(сh₃)₂-no₂                             пероксиуксусная                             (надуксусная) кислота   __                         ch₃-co-ooh           __ /       \ __ nh2           >     /         \ __no₂ \ __ /                         ch₂cl₂                   \__  / циклогексанамин                                 нитроциклогексан таутомерия при наличии α-атомов водорода (в случае первичных и вторичных алифатических нитросоединений) возможна таутомерия между нитросоединениями и  нитроновыми кислотами  (аци -формами нитросоединений):                       hᵃ      o                           o - h           |        ||                             | h₃с -сᵃ  - n⁺   ⇔   h₃с - cᵃ = n⁺            |       |                       |         |           hᵃ    o⁻                     hᵃ     o⁻

2h2 + o2 -> 2h2o h2(0) -2e -> 2h(+)     2     ок-ие в-ль o2(0) +4e -> 2o(-2)   1     в-ие ок-ль zn + 2hcl -> zncl2 + h2 zn(0) -2e -> zn(+2)     1     ок-ие в-ль 2h(+) +2e -> h2(0)   1     в-ие ок-ль 4feo + o2 -> 2fe2o3 fe(+2) -1e -> fe(+3) 4     ок-ие в-ль o(0) +2e -> o(-2)       2    в-ие ок-ль