Некоторые формы катаракты и глухонемоты наследуются независимо по рецессивному типу . какова вероятность ребенка с двумя аномалиями, если один родитель глухой, а другой болен катарактой?

а – нормальное зрение

а – катаракта

в – нормальный слух

b – глухонемота

а_bb – генотип   родителя c глухонемотой

аав_ - генотип   родителя с катарактой

f - ?

из условия нам не известно гомозиготны или гетерозиготны каждый из родителей по признакам без аномалий, поэтому  в генотипе на месте второго аллеля из пары   пока ставим пробел.

р:         ♀ а_bb           х ♂ aaв_

g:               аb, а_    х        ав, а_

f :                     ав                                  а_

ав                  аавb                        ааb_

_в                  _авb                          а_b_

нам   нужно   узнать   вероятность рождения  ребенка с двумя аномалиями, которые независимо друг  от друга (не сцеплены между собой) по аутосомно- рецессивному типу, поэтому рассматриваем только  генотип  а_b_.  чтобы  болезни проявились оба аллеля должны быть рецессивными, генотип аа bb.

это возможно только в том случае, если родители будут  гетерозиготными по признакам, которые у каждого из них не проявились  аномалией: глухонемой   родитель гетерозиготен по признаку катаракты ( генотип аа bb), а родитель с катарактой гетерозиготен по признаку глухонемоты ( генотип аавb).

только в этом случае  могут родится   дети  с двумя аномалиями с вероятностью   25%.

ответ: 1, 3, 5 - отличия